198 RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ BELGE LE BIOLOGIE (12) 



se produire sans agglutination simultanée des globules blancs entre 

 eux ; au contraire, chaque fois que les plaquettes s'accolent aux 

 microbes, elles s'agglutinent en même temps entre elles. 



On peut donc émettre deux hypothèses pour expliquer l'accolement 

 des microbes aux plaquettes. Ou bien ce phynomène est la consé- 

 quence de l'agglutination des plaquettes entre elles : ce serait un 

 , exemple d'adsorption de particules en suspension par d'autres parti- 

 cules qui s'agglutinent et précipitent. Ces conditions sont très diffé- 

 rentes de l'attachement des microbes aux leucocytes. Ou bien 

 l'accolement des microbes aux plaquettes résulte d'une modification 

 physico-chimique de la surface du microbe par l'action du milieu 

 (plasma ou sérum). Ce phénomène serait alors tout à fait comparable 

 au premier temps de la phagocytose et dépendrait comme lui de ces 

 propriétés du plasma et du sérum que l'on a dénommées opsonines 

 et tropines. 



J'ai étudié in vitro les conditions d'accolement des plaquettes du 

 Lapin au staphylocoque et au para B, mes recherches antérieures 

 ayant porté sur ces microbes. On prélève chez le Lapin, par ponction 

 cardiaque, 20 ce. de sang à l'aide d'une seringue renfermant 2 ce. 

 d'une solution d'oxalate de soude à 1 p. 100'. Ce sang est centrifugé 

 à vitesse modérée. On prélève le plasma trouble que l'on centrifuge 

 à grande vitesse. Le plasma clair est pipette, le culot de plaquettes 

 est délayé dans l'eau physiologique, lavé et recentrifugé deux fois, 

 et remis en suspension dans 2 ce d'eau physiologique. On obtient 

 ainsi une émulsion très concentrée de plaquettes débarassées de 

 plasma. Les émulsions microbiennes sont obtenues par le raclage 

 dans 5 ce d'eau physiologique d'une culture de 24 heures sur 

 gélose inclinée. On prélève au même Lapin 10 ce de sang pur qu'on 

 laisse coaguler et que l'on centrifuge. Le sérum est recueilli et 

 utilisé soit frais soit, après chauffage à diverses températures. 



Pour étudier les conditions d'accolement des microbes aux pla- 

 quettes, on mélange dans des tubes à hémolyse : 



0,1 ce d'émulsion microbienne ; 0,1 ce d'émulsion de pla- 

 quettes ; 0,2 ce du liquide étudié (eau physiologique, plasma 

 oxalaté, sérum frais ou chauffé). 



On agite soigneusement les tubes pendant quelques minutes, après 

 lesquelles les résultats deviennent visibles microscopiquement. 

 L'agglutination des microbes et des plaquettes se traduit par Ja for- 

 mation de grumeaux qui tombent au fond du tube tandis que le 

 liquide surnageant s'éclaircit. Lor&que. les plaquettes s'agglutinent 

 entre elles sans que les microbes s'y accolent, le liquide surnageant 

 reste trouble. Si microbes et plaquettes restent libres et isolés, le 

 mélange reste uniformément trouble sans que des grumeaux d'aucune 



