SÉANCE DU 20 MARS 15 1.3 



La Stercobiline et le Slercobilinogène, nés de la traiisi'oniialion Je 

 la Bilirubine pendant la traversée intestinale, sont des pigments 

 faciles à earactériser ; plusieurs auteurs ont pensé qu'on pouvait 

 même les doser dans les selles et mesurer ainsi la quantité de bili- 

 rubine déversée dans l'intestin. En réalité, ee dosage ne serait possible 

 que si nous possédions le moyen d'extraire des fèces la totalité de 

 la Stercobiline et du Stercobilinogène, sans altérer ces pigments. Or, 

 cette extraction nous a semblé particulièrement complexe. Si l'on 

 cherche à épuiser des fèces en employant successivement les solvants 

 organiques qui sont considérés en général comme les meilleurs 

 solvants de la Stercobiline (alcool amylique, chloroforme, chloroforme 

 thymolé, alcool éthylique à 95°), on n'arrive pas à diminuer sensible- 

 ment la teinte brune normale des matières ; cependant, les solvants 

 deviennent de moirs en moins chargés en pigment et finissent par 

 ne plus contenir que des traces de Stercobiline ; on pourrait croire 

 qu'on est arrivé à dissoudre toute la Stercobiline contenue dans les 

 fèces ; en réalité, on n'en a dissous qu'une faible partie. ' 



Reprenons, en effet, les matières ainsi traitées, et broyohs-ies 

 dans une solution aqueuse alcaline faible, par exemple, la soude 

 à 5 p. 100, ou encore l'eau ammoniacale, déjà employée par Saillet ; 

 le liquide prend en quelques heures une teinte brune très foncée ; si, 

 après fîltration, on le défèque par le réactif de Denigès et si on l'agile 

 alors avec du chloroforme thymolé, on peut caractériser dans celui-ci 

 de la Stercobiline en très grande quantité. Toute la Stercobiline n'est 

 cependant pas encore extraite des fèces : on j)eut en retrouver dans 

 le résidu brunâtre qui reste sur le filtre ; des extractions répétées et 

 prolongées sont nécessaires pour que l'on puisse enfin obtenir un 

 résidu dans lecjuel la Stercobiline ne peut plus être caractérisée. Si 

 l'on emploie d'autres solvants que l'eau alcaline, on observe des 

 phénomènes de même ordre : une matière fécale épuisée longuement 

 par le chloroforme à froid, cède une nouvelle quantité de Stercobiline 

 au chloroforme bouillant ; il en est de même avec l'alcool éthylique 

 à 95°. L'extraction de nouvelles quantités de Stercobiline sera facilitée 

 si l'on acidulé légèrement l'alcool bouillant ; mais alors, un autre 

 phénomène intervient : quel que soit l'acide employé, et aussi bien 

 avec l'acide phosphorique qu'avec les acides chlorydriqtie et sulfu- 

 rique, on obtient une réox:ydation des pigments ; la stercobiline nous 

 a paru alors se transformer lentement en un pigment de couleur 

 rouge bordeaux, différant de la coloration rose de la Stercobiline 

 en solution acide, et ne donnant plus, ni le spectre caractéristique, ni 

 la réaction de fluorescence en solution neutre. Si on pousse l'oxydation 

 encore plus loin, par exemple avec le persulfate d'ammoniaque, ce 

 pigment rouge se décolore rapidement et vire au jaune pâle, fait que 



