{23) SÉANCE ^DU 15 J-ARS 407 



recommandés par Laguesse, ne nous ont pas réussi. Par contre, le 

 violet deDalhia employé par Fauré-Frémiet, nous a permis d'obtenir 

 de très belles colorations. La coloration ne s'effectue pas sans diffi- 

 cultés et est toujours très inconstante. On l'obtient en immergeant 

 des fragments de mycélium pendant plusieurs heures dans une solu- 

 tion très diluée de violet de Dalhia. La coloration est sûrement 

 vitale, car beaucoup de cellules colorées ne montrent, aucun signe 

 d'altérations. Parfois le noyau et le cytoplasme prennent une teinte 

 très diffuse, d'autres fois, le chondriome seul apparaît colore. La 

 coloration du cliondriome est toujours diffuse quoique très distincte : 

 elle révèle ordinairement une structure granuleuse des chondriocontes 

 qui ne &e voyait pas sur le vivant (fig. 2). La coloration n'est pas 

 toujours persistante et l'on peut assister souvent sous le microscope 

 à sa disparition, même si l'on a soin de faire l'obsen'ation dans la 

 solution de violet de Dalhia qui a servi à la coloration. La méta- 

 chromatine des vacuoles no se colore ordinairement pas dans les 

 préparations bien réussies. 



Dans quelques cas, les cellules colorées présentent des signes d'al- 

 térations très semblables à celles que nous avons observées dans 

 les cellules épidermiques des fleurs sous l'action des milieux hypo- 

 toniques. 



Le cytoplasme peut émettre dans la vacuole des bourgeons vési- 

 culeux qui souvent se détachent et sont mis en liberté dans le suc 

 vacuolaire (boules sarcodiques de Dujardin). Enfin, les chondrio- 

 contes peuvent se gonfler et prendre la forme de boyaux ou bien pro- 

 duire sur leur trajet de petits renflements qui leur donnent la forme 

 de fuseaux, d'haltères ou de têtards i finalement, tout le chondriome 

 îipparaît à l'état d'assez grosses vasicules arrondies remplies d'un 

 liquide aqueux (fig. 3 et 10). 



En fixant un mycélium pour le formol à 40 p. 100' et en le colorant 

 ensuite par l'hématoxyline ferrique sans le couper, on obtient parfois 

 dans certaines cellules, la différenciation des éléments du chon- 

 driome. Pour obtenir de bonnes préparations, il est nécessaire de 

 pratiquer la coupe à la paraffine. Par toutes les méthodes mitochon- 

 driales on obtient un chondriome tout à fait semblable à celui qu'on 

 observe sur Le vivant (fig. 6 à 8). Ces méthodes ne colorent ordinaire- 

 ment pas les corpuscules métachromatiques. La fixation au 

 LIemming sans acide acétique suivie deda coloration à la fushsine 

 acide permet de se rendre compte que les globules graisseux ne 

 •semblent pas se former aux dépens du chondriome (fig. 11). 



On voit par cette observation que le chondriome des Champignons 

 présente les mêmes caractères que celui de la cellule des végétaux 



