586 RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ BELGE DE BIOLOGIE (52) 



obtient un extrait staphylococcique qu'on purifie complètement de 

 tout staphylocoque vivant par une centriiugation énergique et pro- 

 longée. Cet extrait, dont on vériiie la stérilité par un ensemencement 

 sur gélose, n'a pas la propriété de faire coaguler le plasma oxalaté. 

 • D'autre part, du staphylocoque provenant d'une culture fraîche sur 

 gélose est incapable, même en émulsion très dense, de faire coaguler 

 une solution pure de fibrinogène. Or, ainsi c^ue j'ai pu m'en convain- 

 cre, le staphylocoque ne pousse pas dans le fibrinogène pur : il 

 n'y trouve pas un milieu suffisamment nutritif. Mais nous pouvons 

 ajouter au fibrinogène un milieu nutritif convenable, qui permettra 

 au staphylocoque de s'y développer, de produire alors de la staphylo- 

 coagula&e et de faire ainsi coaguler la solution de fibrinogène. 



A quelques e.e. de plasrna de Lapin oxalaté à 1 p. 100, on ajoute 

 30 p. 100 de Na Cl sec. Le lendemain, on sépare par centrifugation le 

 liquide surnageant, du fibrinogène complètement précipité. Après 

 plusieurs lavages à la solution saturée de Na Cl, on remet le fibri- 

 nogène en solution dans de l'eau distillée, oxalatée à 1 p. 100', en 

 quantité convenable pour que la teneur saline soit ramenée environ 

 à 0,9 p. 100. On introduit, d'autre part, le liquide surnageant dans 

 un de ces dialyseurs en parchemin qu'on utilise pour la réaction 

 d'Alberhalden, et on le laisse dialyser pendant vingt-cjuatre heures, 

 en présence d'un litre d'eau physiologique à 6 p. 100, oxalatée à 

 1 p. 100. Lorsqu'on mélange un peu de ce dialysat avec un peu 

 de la. solution de fibrinogène, on reconstitue le plasma oxalaté ori- 

 ginal, Il suffira de recalcifier ce mélange et d'ajouter une goutte de 

 cytozyme, afin d'accélérer la réaction, pour que, très rapidement, se 

 forme un beau caillot (1). Si, au lieu d'ajouter au fibrinogène le 

 dialysat tel quel,, on ajoute du dialysat privé de son sérozyme, soit 

 par l'action adsorbante du phosphate tricalcique, soit par le chauffage 

 à 56°, il ne se produit aucune coagulation après addition de calcium 

 et de cytozyme. Faute de sérozyme, le dialysat phosphaté et le 

 dialysat chauffé sont donc bien impropres à la production de la 

 thrombine. Malgré cela, il suffit d'ajouter un peu de dialysat phos- 

 phaté ou de dialysat chauffé, à du fibrinogène pur, pour permettre 

 au staphylocoque de se développer dans le mélange et de le faire 

 coaguler. La coagulation est plus lente dans le mélange fibrinogène- 

 dialysat chauffé, que dans le mélange fibrinogène-dialysat .phosphaté. 



Ainsi, le staphylocoque provenant d'une culture sur gélose ne con- - 

 tient pas de staphylocoagulase, ou, tout au moins, plus exactement, 

 n'en contient pas assez pour faire coaguler le fibrinogène pur ; mais 



(i) Bien entendu, le fibrinogène seul et le dialysat setil recalcifiés et addi- 

 tionnés de cytozyme, restent fluides. 



