^J4 RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ BELGI! DE BIOLOGIE (1C6) 



Mes observations portaient sur des cultures jeunes de Sp. iclero- 

 hemorragix en sérum de Lapin dilué à 1/6. Or, si à 10' c.c. d'une 

 ttelle culture, on ajoute environ 0,5 c.c d'une solution à 1 p. 100 

 d'acide acétique cristallisable, la forme des Spirochètes se modifie 

 au bout d'un certain temps ; ces changem^^nts sont faciles à apprécier, 

 par comparaison avec des témoins, aussi bien à l'ultramicroscope 

 que sur frottis colorés (spécialement par le colorant de Giemsa, après 

 fixation par les vapeurs d'acide osmique). 



Dans les conditions normales, le corps des Spirochètes de culture 

 offre un certain nombre (une vingtaine) de spires ; ,après acidification 

 du milieu, il se produit un raccourcissement, et les spires qui étaient 

 espacées d'environ Osd ^i sont séparées par des intervalles à peu 

 près doubles ; elles apparaissent moins nombreuses et plus lâches ; 

 en un mot, l'aspect se rapproche de celui du Tréponème. Ces modi- 

 fications sont déjà nettes une heur© après l'acidification ; simultané- 

 ment, on peut observer la formation de corpuscules arrondis. Les 

 repiquages pratiqués à ce moment restent négatifs. Pour provoquer 

 le phénomène en question, il ne suffit pas de transformer la réaction 

 alcaline normale du milieu en réaction acide, il faut pousser l'acidifi- 

 cation un peu plus loin jusqu'au degré indiqué ci-dessus. Si la quan- 

 tité d'acide est bien dosée, la culture se trouble légèrement au bout de 

 quelques heures ; si, après 24 heures, on neutralise l'acide, le trouble 

 disparaît, mais les Spirochètes ne reviennent pas à la forme normale. 

 Cette constatation nous a amené à rechercher l'influence de la 

 réaction de l'urine sur la morphologie des Spirochètes. D'une façon 

 générale, cette sécrétion ne paraît pas entraîner des modifications si- 

 gnificatives dans la forme des microorganismes en question. Dans 

 quelques cas seulement, en mélangeant à parties égales une urine 

 fortement acide .et une culture, les Spirochètes se sont modifiés d'une 

 façon comparable à celle qu'on observe en acidifiant le milieu de 

 culture avec de l'acide acétique; cependant, les changements n'ont 

 jamais été aussi constants, ni aussi généralisés, même à égalité de 

 ■degré acidimétrique. Peut-être ce résultat s'explique-t-il de la façon 

 suivante : les Spirochètes modifiés par l'acide acétique persistent sous 

 leur forme nouvelle pendant des jours entiers. Dans l'urine, les condi- 

 tions sont moins favorables : si ce liquide est fablement acide, le 

 phénomène ne se produit pas ; dans le cas contraire, les microorga- 

 nismes se fragmentent et ne tardent guère à se détruire, et, alors, le 

 processus décrit ci-dessus est éphémère, par conséquent difficile à 

 constater. Cependant, certains auteurs avaient déjà remarqué que 

 l'aspect du Sp- icterohemorragise dans l'urine est plutôt polymorphe, 

 et, en tout cas, différent de celui des microorganismes (1) des cultures 

 (i) N. Flessinger. La Spirochéturie. Journal médical français, n° 4, avril, 

 1919- 



