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En somme, le développement du squelette est essentiellement le 

 fait d'une différenciation histologique suivie de Taccroissement inters- 

 titiel des parties différenciées. L'accroissement interstitiel débute dans 

 le précartilage, produisant d'abord la forme de ce dernier, l'orienta- 

 tion du membre par rapport aux axes du corps (membres horizon- 

 taux ou rampants, membres transversaux ou semi-rampants, mem- 

 bres parasagittaux ou dressés),' puis l'orientation des différents seg- 

 ments du membre les uns par rapport aux autres. Il passe ensuite 

 dans le cartilage qui joue un très grand rôle dans la croissance. En- 

 fin, il se produit même dans certaines portions osseuses, dont les 

 éléments s'accroissent seulement par apposition, il est vrai, mais sont 

 disposés de telle manière que celle-ci aboutisse en fait à un véritable 

 accroissement interstitiel de leur ensemble. 

 (Laboratoire d'histologie de la Faculté de médecine de Montpellier). 



Les anticorps dans l'extérococcie expérimentale ; leur mise en- 

 évidejn'ce par la réaction de fixation du complément (1), 



par Raoul Tricoire. 



J'ai déjà montré (ces Comptes rendus, 13 mars 1920), que l'injec- 

 tion à l'animal d'Entérocoque vivant provoquait l'apparition d'agglu- 

 tinines ; j'ai recherché aussi les sensibilisatrices dans le sérum des 

 animaux ainsi traités. Voici Ta technique suivie : 4 Lapins, de 

 2.500 gr. en moyenne, recevaient tous les 7 jours une injection intra- 

 veineuse d'une émulsion en eau physiologique d'Entérocoque vivant, 

 cultivé sur gélose glucosée à 1 p. 100 ; la teneur en microbes de 

 Témulsion était d'environ 2 milliards par ce. En 3 injections, le pre- 

 mier Lapin reçut 2,25 ce, le deuxième, 3,75 ce ; le troisième et le 

 quatrième reçurent 4,5 ce en 6 injections. 



Dans la réaction de fixation, j'ai employé des doses constantes en 

 sérum chauffé (0,2 ce) et en antigène (0,3 ce) et des doses crois- 

 santes d'alexine diluée à 1/10. Les antigènes étaient préparés à partir 

 de cultures âgées de 48 heures. A chaque expérience, je constituais 

 mon système hémolytique par 0,2 ce d'alexine diluée à 1/10 et par 

 1 ce d'hématies de Mouton à 5 p. 100 environ, sensibilisé par 3 uni- 

 tés de sérum de Lapin anti-mouton (technique de Rubinstein). Je, 

 déterminais chaque fois le pouvoir anticomplémentaire du sérum et 



(i) M. Rubinstein m'a guidé dans ces recherches ; je le remercie de sa- 

 bienveillance. 



