SÉANCE DU 16 OCTOBRE 1265 



aux autopsies, estiment que, dans les ^cas de ce genre, « il n'y a pas 

 à espérer une amélioration réelle d'une intervention active. » Nous 

 pensons, au contraire, que, sauf à leur stade ultime, les altérations 

 liées à l'obstruction hydatique biliaire prolongée ne compromettent 

 pas irrémédiablement les fonctions hépatiques et qu'elles bénéficieront 

 d'un traitement chirurgical, consistant dans la désobstruction et^ le 

 drainage de la voie biliaire principale. Il va de soi que l'intervention 

 devra être aussi précoce que possible. 



Peut-on séparer les anticorps de leurs antigènes? 

 par Ch. Hruska et W. Pfenninger._ 



Cette question a fait l'objet de nombreuses recherches : Landstei- 

 ner, Volk, Eisenberg, Calmette notamment, s'en sont occupés. L'idée 

 des recherches actuelles fut suggérée par un travail de Kosaïkai (1). 

 En faisant digérer les globules rouges (dé Mouton) sensibilisés 

 (sérum de Lapin anti-Mouton) dans une solution de saccharose, de 

 lactose et de glucose à 37°, cet auteur est parvenu à séparer envi- 

 ron 10 p. lOO des ambocepteurs hémolytiques, fixés sur les glo- 

 bules ; en opérant à des températures plus élevées, il a pu pousser 

 la séparation jusqu'à' en retirer 84 p. lOO des anticorps fixés. 



Nos recherches ont porté sur les agglutinines. Nous nous sommes 

 servi d'un sérum antiparatyphique B, dont le titre agglutinant a été 

 de 1 :20.000. Voici brièvement la technique suivie : nous avons com- 

 mencé par de faibles dilutions de sérum. Des Bacilles paratyphi- 

 ques B, agglutinés par du sérum spécifique, dilué à 1 : 10 ou à 1 : 100 

 étaient lavés trois fois à l'eau physiologique. On avait soin de s'as- 

 surer que, après ce triple lavage, le liquide dans lequel étaient émul- 

 sionnés les Bacilles, ne renfermait plus l'agglutinine libre. Cela fait, 

 on délayait le dépôt des Bacilles agglutinés, dans 1 ce. d'une solu- 

 tion de sucre (10 p. lOO de saccharose, de glucose ou de lactose pur). 

 On portait les tubes à l'étuve, pendant 2 heures, à la température 

 de 37° ; puis, la digestion faite, on séparait de nouveau par centri- 

 fugation les Bacilles de la partie liquide et on examinait cette der- 

 nière au point de vue de son pouvoir agglutinant. Chaque fois on 

 faisait un témoin avec de l'eau physiologique à laquelle on ajoutait 

 des Bacilles agglutinés. En procédant ainsi nous avons pu séparer 

 en effet, une certaine quantité des agglutinines fixées sur les Ba- 

 cilles. Au cours de nos recherches, nous avons modifié notre techni- 



(i) The Journal of Immunology , t. III, n° 2, 1918. 



