1294 RÉUNION DE LA SOCIÉTÉ BELGE DE BIOLOGIE (162) 



déduisons de ce qui précède que le Microbe, où la variation due à 

 la substance en question s'est opérée pour la première fois, trans- 

 mettra à ses descendants Vaptitude à produire cette même substance, 

 la persistance indéfinie de la variation dans les cultures successives 

 étant de la sorte assurée ipso lacto. Imaginons en outre que la subs- 

 tance dont il s'agit soit diffusible dans le milieu de culture. La varia- 

 tion pourra dès lors être non seulement héréditaire mais aussi con- 

 tagieuse : le simple contact du liquide de culture où le Microbe mo- 

 difié a vécu suffira à imprimer. <îette modification à des Microbes 

 normaux de mêîne espèce, qui, à leur tour, la légueront à leur pos- 

 térité, laquelle elle-même pourra la transmettre à des Microbes nor- 

 maux, et ainsi 'de suite indéfiniment. Admettons, enfin, que la varia- 

 tion consiste dans une rupture d'équilibre entre la construction de 

 la matière vivante et sa destruction : nous aboutissons à une variation 

 transmissible cpi se caractérise en ce que le Microbe manifestera 

 désormais une aptitude prononcée à Tautolyse. 



Or, le processus théorjauement décrit ci dessus , peut se réaliser 

 dans sa totalité grâce à une expérience très simple en rapport avec 

 la défense de l'organisme, et qui fait intervenir un Microbe appar- 

 tenant à l'espèce du B. coll. 



Si, un ou deux jours après la dernière injection, on extrait par 

 ponction l'exsudat péritonéal très riche en leucocytes d'un Cobaye 

 qui a reçu,, à quelques jours d'intervalle, trois ou quatre injections 

 intrapéritonéales de ce B, coli, on constate que cet exsudât, ajouté 

 au Microbe normal de même espèce, le modifie en lui conférant 

 un pouvoir autolytique très prononcé, transmissible de culture en 

 culture. En effet, une petite quantité du mélange primitif d'exsudat 

 et de Microbe clarifie une culture normale en. bouillon, cette culture 

 lysée produisant ensuite le même effet sur une nouvelle culture du 

 même Microbe, et ainsi de suite indéfiniment. Le principe actif 

 et autorenouvelable résiste à un chauffage à 60'° -65°, qui tue le Mi- 

 crobe, de sorte qu'une culture lysée puis stérilisée est encore propre 

 à mettre en branle le pouvoir lytique dans une culture normale, qui 

 à son tour peut le transmettre. La technique est simple. L'exsudat 

 péritonéal, où la phagocytose s'est effectuée complètement, mais qui 

 contient encore quelques germes vivants, est additionné de 2 ou 3 

 volumes de bouillon stérile ; quelques heures plus tard ou le lende- 

 main, le mélange est chauffé une demi-heure à 58°, après quoi on 

 l'additionne encore de quelques volumes de bouillon, l'ensemence 

 d'une gouttelette -de culture fraîche de coli et le porte a l'étuve. Le 

 développement est pénible. Après un jour d'étuve, on maintient à 

 la température ordinaire pendant 2 ou 3 jours, dlirant lesquels la 

 culture tend plutôt à s'éelaircir qu'a se troubler davantage. On chauffe 



