(51) SÉANCE DU 16 NOVEMBRE 1M3 



cool éthylique à 95°, s'y désagrègent et s'y dissolvent en partie, le 

 rendant opalescent. Mais, à la longue, un précipité se dépose, et l'al- 

 cool reste limpide. Ceiui-ci, décanté et ensuite évaporé, laisse sîu 

 fond du vase une quantité infime de matière. Le corps de la ré- 

 gion sous-jacente, même lorsqu'il est finement pulvérisé, ne rend pas 

 l'alcool opalescent, et se sépare presque totalement de celui-ci par 

 sa densité. Le 'reste s'y dissout en le colorant faiblement. Il y a donc 

 une différence très nette entre la majeure- partie de la drogue et sa 

 couche externe, qui doit provenir probablement d'une modification 

 de cette drogue au contact prolongé de l'air. 



L'échantillon brut, traité par l'eau chaude, se ramollit et devient 

 ensuite très pâteux à 100°. En même temps, cette eau prend une cou- 

 leur blanchâtre, qu'elle conserve même après avoir été filtrée, et 

 revêt absolument l'apparence d'un liquide colloïdal. Ce liquide blan- 

 châtre, traité par l'alcool fort, par l'acétate ou par le sous-acétate de 

 plomb, forme un précipité blanc, qui se dépose au fond du récipient. 

 Des sucres réducteurs, parmi lesquels l'arabinose, apparaissent dans 

 ce même liquide blanchâtre, lorsqu'il est porté à l'ébullition en pré- 

 sence de 5 p. l'OO d'acide chlorhydrique. Avec l'acide nitrique, il se 

 formé de l'acide mucique. La présence^ d'une oxydase a été égale- 

 ment décelée. L'existence d'une gomme dans notre échantillon est 

 donc nettement démontrée. Il est à remarquer que lorsque la drogue 

 a été portée dans l'eau à l'ébullition, la partie qui se dépose ensuite 

 devient encore bien moins solubl^ dans l'akool éthylique qu'elle ne 

 l'était auparavant, et y demeure toutefois pâteuse. Mais, ce corps 

 pâteux disparaît presque complètement dans la benzine, qui est 

 d'ailleurs son meilleur solvant. La drogue elle-même est, en effet, 

 très soluble dans la benzine, qu'elle colore fortement en un beau 

 jaune. Viennent ensuite, par ordre de solubilité décroissante ; l'éther, 

 l'acétate d'amyle, qui se colorent tous deux en jaune très clair ; le 

 chloroforme, le sulfure de carbone, qui prennent une teinte jaune 

 brunâtre ; le tétrachlorure de carbone, qui devient jaune sale ; les 

 alcools éthylique et amylique, très peu jaunis ; l'alcool méthylique, 

 non coloré ; l'acide acétique et la ligroïne, solvants médiocres. Le 

 premier prend la coloration jaune trouble et le deuxième une colora- 

 tion jaune brunâtre encore plus trouble. La solubilité dans l'acétone 

 paraît nuile. Par sa grande solubilité dans la benzine, sa solubilité 

 partielle dans l'alcool amylique et la ligroïne, ainsi que par la 

 couleur qu'elle fait prendre à cette dernière, la partie résineuse de la 

 drogue se placerait dans la classification de Schmidt et Erban entre le 

 Sang-dragon et la gomme-gutte. Nous avons vérifié l'origine de cette 

 gomme-résine en suivant le procédé d'Hirschohn, lequel n'exige pas 

 moins de douze manipulations, pour constater qu'elle est bien due. 



