1-452 RÉUNION BIOLOGIQUE DE STRASBOURG (78) 



Ceci nous indique qu'il se trouve un ferment oxydant dans Teau gly- 

 cérinée. 



Synthèse du pigment. Il s'agit maintenant de rechercher l'action 

 de ce ferment sur toute une série de corps chimiques, ayant soit un 

 groupe H (comme la tyrosine) ou plusieurs groupes H et une 

 chaîne latérale greffée sur l'anneau du henzène-o.m.p-crésols, dopa 

 (3.4.dioxy-phénylalamine, p-oxyphényléthylamine, pyrocatéchine, ré- 

 sorcine, hydroquinone, pyrogallol, phlorogiycine, tyrosine et adréna- 

 line. Seules les solutions de dopa, pyrocatéchine, (1,2) hydroquinone, 

 (1,4) pyrogallol (1,2,3) en présence de la solution diastasique virent 

 au noir (addition de quelques gouttes de IPO^) ; après 24 h. pré- 

 cipité noir. Dans les tubes témoins où la solution glycérinée du fer- 

 ment oxydant a été chauffée 20 minutes à 100°, il ne se produit pas 

 de virage. Il faut donc attribuer au ferment oxydant se trouvant dans 

 la tumeur qui a été dissous par l'eau glycérinée, l'action sur les 

 différents phénols. Si l'on filtre la solution glycérinée à travers du 

 papier Chardin ou à travers des bougies (L^, L^, Lg, Lg), on remar- 

 que que la réaction sur les différents phénols se fait aussi facilement, 

 quoiqu'un peu plus lentement à mesure que la porosité de la bougie 

 diminue. Il nous faut donc écarter l'hypothèse que le pigment se trou- 

 \crait déjà en suspension à l'état de leucoderivé dans le liquide et 

 que pour une cause dont le mécanisme serait inconnu, il se précipi- 

 terait en présence des différents phénols cités plus haut. Nous som- 

 mes donc bien en présence d'un phénomène diastasique, dû à un ou 

 à plusieurs polyphénoloxydases. Plusieurs auteurs ont déjà remarqué 

 que souvent le pigment est constitué par plusieurs mélanines diffé- 

 rentes qui se distingueraient les unes des autres par des constantes 

 physiques et chimiques (Wolff, Adler) ; ce qui serait probablement 

 le cas pour la mélanine qui nous intéresse. 



Maintenant que, le ou les propigments sont connus, il s'agit d'iden- 

 tifier le ferment oxydant. Dans ce but, j'ai extrait de" la peroxydase 

 à partir de la racine de Raifort (d'après le procédé de Chodat). Une 

 solution de ce ferment en présence soit d'hydro<[uinone, de' pyroca- 

 téchine ou de pyrogallol (additionné de quelques gouttes de iP 0") 

 donne exactement les mêmes réactions que la solution diastasique 

 obtenue par macération de la tumeur de Cheval. Après 24 heures, 

 le pigment se rassemble au fond du tube ; filtré, lavé à l'alcool et à 

 l'éther, puis séché à 100°, il ressemble en tout point, tant macrosco- 

 piquement que microscopiquement, au pigment retiré de la tumeur 

 de Cheval. 



La seconde partie du travail consiste à étudier quelle serait l'ac- 

 tion de ces pigments introduits par injection sou.s-cutanée chez la 

 Souris, 



