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suit l'épuisement jusqu'à ce que l'alcool passe complètement incolore 

 ce qui demande plusieurs heures. Ceci fait, on démonte l'appareil, 

 on porte le ballon à nouveau à l'ébullition au bain-marie et on trans- 

 vase la teinture troiîble sursaturée de lipoïdes dans un ballon à fond 

 rond die 50O ce. préalablement taré et auquel on adapte un réfrigé- 

 rant. Par chauffage au bain-marie on distille l'alcool et on termine 

 l'évaporation en continuant le chauffage à l'air libre jusqu'à obten- 

 tion d'un extrait mou, fortement coloré, très adhérent aux parois du 

 ballon. On laisse alors refroidir et on détermine par pesée, le poids 

 d'extrait mou obtenu ; la poudre sèche de foie de Cobaye donne dans 

 ces conditions près de 10 p. 100 d'extrait. On introduit ensuite dans 

 le ballon quelques billes de verre et 15 c.c. d'éther sulfurique pour 

 1 gr. d'extrait ; on porte le tout sur un récipient rempli d'eau 

 chaude et on agite ; l'éther entre en ébullition et dissout une partie 

 de l'extrait, on laisse reposer quelques minutes et on décante la li- 

 queur éthérée dans une capsule de porcelaine ; on laisse évaporer sur 

 un récipient d'eau chaude jusqu'à réduction au quart et enfin on con- 

 tinue avec cet extrait éthéré, la préparation suivant la technique indi- 

 quée par Tribondeau (1), précipitation à l'acétone, etc., etc. 



Si l'antigène a été préparé avec un foie quelconque, la liqueur 

 éthéro-alcoolo-méthylique finale de couleur brun foncé est décolorée 

 par le noir animal (environ 10 gr. pour 100 c.c. de liqueur antigé- 

 niquej; dans les préparations obtenues avec du cœur de Veau cette 

 opération est inutile. 



Par cette technique on obtient des antigènes actifs à la dose de 

 0,1 c.c. en dilution au 1/60^ dans l'eau physiologique, dénués de tout 

 pouvoir anticomplémentaire, et dont la préparation rapide avec un 

 bien meilleur rendement en extrait lipoïdique et une bien moindre 

 dépense d'alcool que les techniques par macération, demande moins 

 de 48 heures. 



Ce mode d'obtention démontre de plus, que le séchage dans le vide 

 sulfurique des pulpes d'organes et l'évaporation à basse tempéra- 

 ture des liqueurs exlractives alcooliques sont complètement inutiles ; 

 l'action prolongée de la chaleur ne modifie en rien l^es qualités anti- 

 géniques des lipoïdes solubles dans l'alcool, et semble même favoriser 

 l'élimination des substances anticomplémentaires. 

 {Laboratoire du P"" Jeanselmé). 



* (i) C. R. de la Soc. de biologie, i6 juin 1917. 



