1572 RÉUiSIOIS DE LA SOCIETE BELGE DE BIOLOGIE (200) 



libres dans le liquide extérieur. Or, quand I/IO.OOO^ mol. HCla passé 

 à travers notre filtre, il est entièrement dissocié dans le liquide exié- 

 rieur et l'indicateur ^ire au violet, tandis qu'il faut une quantité r, 0, 

 fois plus grande d'acide butyrique pour avoir la même quantité d'ions 

 H+ libres. Nous avons donc employé la méthode suivante : nous 

 notons le temps au bout duquel le virage au violet se produit et nous 

 divisons ce temps par la quantité de mol. qu'il faut pour avoir une 

 solution I/IO.OOO" normale en ions H+. Nous admettons que la vitesse 

 de diffusion n'a pas varié dans cet intervalle de temps, ce tiui est ad 

 missible vu la li'ès failde variation des facteurs de celle dilfusion. Les 

 moyennes des temps do passage ainsi corrigées el obtenues pour un 

 assez grand nombre d'expériences sont : acide formique : 40 minutes ; 

 aeide lactique : 25 minutes ; acide acétique : 11 minutes; aoide buty- 

 rique : 6,5 minutes. La perméabilité de la membrane lipoïde artifi- 

 cielle pour ces acides suit donc une loi identique à celle de l'action 

 physiologique. 



Nous pouvons donc conclure de nos expériences cpie l'action phy- 

 siologique des acides organiques sur le muscle suit la série crois- 

 sante : formique, glycérique, lactique, tartrique, acétique, propio- 

 nique, malique, butyrique, et que la perméabilité d'une membraïie 

 lipoïde suit une loi analogue formique, lactique, acétique, butyrique. 



