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lOEXTIFIGATIGN DES DIVERS TYPES DE MÉNTNGOCOOUES A LAIDE 

 DE l'agglutination PAR LES SÉRUMS SATLRÉS, • 



par DoPTER et Dujarric de la Rivière. 



Depuis qu'il a été démontré qu'il existait non pas un, mais piu-^ 

 sieurs Méningocoques, tous les bactériologistes qui ont cherché à 

 les identifier ■ par l'agglutination se sont heurtés souvent à des dif- 

 ficultés presque insurmontables. Ces dernières provenaient de la 

 présence quasi-constante dans les antisérums de coagglutinines dont 

 le taux atteint parfois celui de& agglutinines spécifiques. 



Nicolle, Debains et Jouan, rejetant l'emploi des sérums saturés 

 que fun.de nous avait proposé en 1914 avec Pauron, ont pensé 

 résoudre le problème en utilisant un procédé extemporané, qui pré- 

 sentait par la rapidité' de ses résultats, l'avantage d'éliminei' faction 

 des coagglutinines qui ne manifestent leur présence que tardivement 

 et après les, agglutinines spécifiques. Toutefois, f expérience de cette 

 méthode montre que ces coagglutinines peuvent se montrer presque- 

 en même temps c^ue ces dernières, et d'autre part, que le temps limite' 

 de l'épreuve est trop réduit pour permettre dans tous les cas aux. 

 agglutinines spécifiques de se manifester, surtout à la tempé- 

 rature du laboratoire. D'où nouvelles difficultés d'interprétation. 



Après un examen impartial des faits, il nous a semblé que force 

 était de revenir à l'emploi des sérums saturés, suivant une technique 

 telle que les agglutinines spécifiques puissent se révéler notte.ment 

 sans l'action gênante des coagglutinines, et assez rapidement pour 

 obtenir un résultat dans des délais beaucoup plus réduits que dans^ 

 les conditions classiques. Mais en raison de f emploi, obligatoire ac- 

 tuellement, des sérums anti-A, B et C, et des propriétés particuliè^res 

 des coagglutinines méningococciques qui ont fait Fobjet de notre 

 note précédente, la technique de la saturation, telle qu'elle avait étè- 

 <;onçue en 1914, doit subir certaines modifications : l'absorption, 

 capable de dépouiller les antisérums des coagglutinines différentes- 

 correspondant aux germes hétérologues, ne pouvait être réalisée que 

 par une saturation double portant, pour chacun des antisérums, sur 

 chacun des germes étrangers à la préparation de ces derniers. 



Après de multiples essais, voici la technique à laquelle nous nous, 

 sommes arrêtés. Prenons pour exemple la saturation du sérum anti- 

 A qu'il convient, d'après les données précédentes, de libérer de ses- 

 coagglutinines vis-n-vis des INféningocoques B et C. 



1° Ensemencer une boîte de Roux contenant de la gélose^ à 2,5' 



ou .3 p. 100 avec un Méningocoque B ; étuve à 37° pendant 24 fieures- 



2° A la sortie de l'étuve, enlever de la boîte l'eau de condensation r 



