SÉANCE DU 18 DÉCEMBRE 1597 



verser 10 ce. d'eau physiologique stérilisée, racler et émulsionner 

 d'une façon homogène. 



3° Prélever 9 ce. de l'émulsion que l'on verse dans un tube à cen- 

 trifuger ; ajouter 1 ce. de sérum anli-A non chauffé. Mélanger, aban- 

 donner à la température du laboratoire pendant 24 heures. 



4° Centrifuger jusqu'à éclaircissement complet du liquide surna- 

 geant. 



5° Décanter ce liquide et le verser dans une boîte de Roux ense- 

 mencée la veille d'un Méningo coque C Emulsionner comme précé- 

 demment et abandonner 24 heures à la- température du laboratoire. 



6° Centrifuger, décanter le liquide surnageant. Le liquide ainsi 

 obtenu est donc du sérum dilué à 1/10, qui a été dépouillé de ses 

 coaggiutinines pour les Méningocoques B et C; ses aggiutinines spé- 

 cifiques pour le A sont restées intactes. 



Même technique pour la saturation des sérums anti-B et anti-C, 

 en saturant respectivement chacun d'eux par les germes hétérolo- 

 gues. 



A l'aide de ces^ sérums qui ne contiennent plus que leurs aggiu- 

 tinines spécific|ues, la détermination exacte d'im Méningocoque de- 

 vient facile : on peut employer le procédé lent classique qui ne donne 

 de résultats qu'au bout de 24 heures, en utilisant 3 tubes dans les- 

 quels on verse l'émulsion du germe à identifier et les dilutions de 

 chaque sérum saturé anti-A, B et C à 1/10, portées à 1/1 OO. 



Il est préférable d'employer un procédé beaucoup plus rapide qui 

 peut donner un résultat positif en un temps beaucoup plus restreint. 

 Dans 3 tubes, on verse 1 ce- d'une émulsion obtenue en raclant une 

 culture entière du tube d'agar-àscite dans 10 ce. d'eau physiologi- 

 que, puis dans chacun d'eux 1 e.c de chacun des sérums saturés 

 dont la dilution a été réalisée à 1/10, ce qui porte la dilution à 1/20. 

 Mis© à l'étuve à 37°. Si la culture n'est pas assez abondante pour 

 obtenir un© quantité suffisante d'émulsion, on peut émulsionner une 

 anse en platine de la culture dans chaque tube contenant 1 ce de 

 sérum, dont la dilution mère est portée à 1/20. Grâce à cette con- 

 centration qui ne peut donner de résultats, nets qu'à la faveur de la 

 saturation opérée, la réaction peut être observée au bout de 2 heures 

 de séjour à l'étuve ; comme avec le procédé lent, l'agglutination ne 

 se manifeste que dans un seul tube, celui qui contient la variété de 

 sérum correspondant au germe que l'on cherche à identifier ; le con- 

 tenu des deux autres tubes reste homogène, évitiant ainsi toute 

 erreur d'interprétation; la nature du sérum contenu dans le tube 

 agglutiné indique la variété cherchée des Méningocoques. L'obser- 

 vation se fait macroscopiquement, sans l'aide de la loupe. Sans être 

 ©xtemporané, ce procédé est assez rapide pour fournir des résultats 



