SÉANCE DU 18 DÉCEMBRE I6O0 



apporter à cette tension des variations interprétables. On est obligé 

 de recourir à la réaction de Pettenkofer. Malheureusement cette der- 

 nière est d'une appréciation fort délicate dans les milieux organiques 

 en raison des diverses substances protéiques ou autres qui donnent 

 au contact de l'acide sulfurique et du furfurol une couleur brun foncé, 

 capable de masquer entièrement la teinte rouge pourpre caracté- 

 ristique des sels. On a proposé d'éviter cet écueil en précipitant au 

 préalable les sels biliaires à l'état de glycocholate et de taurocholate 

 de plomb. A la vérité, cette technique est inapplicable dans les milieux 

 où les sels figurent à l'état de traces ou en quantité très minime. Trop 

 dilués, ils ne précipitent pas — ou précipitent avec une déperdition 

 considérable. 



La méthode que nous avons employée pour l'étude de la cholémie 

 saline ne cherche pas à isoler complètement les sels biliaires. Elle 

 se contente simplement de débarrasser les milieux organiques d'un 

 certain nombre de substances gênantes, en particulier des albumi- 

 noïdes, que l'on précipite par un excès d'alcool. Lés sels bi,liaires, 

 très solubles dans l'alcool, passent dans le filtrat où on les met en 

 évidence au moyen de la réaction de Pettenkofer. 



Technique. 2 ce. de sérum sont précipités dans un gros tube à essai 

 par 20 ce. d'alcool à 95°. Le tube est porté quelques minutes au 

 bain-marie jusqu'à ébullition. On filtre et on recueille le liquide qui 

 passe dans une capsule de porcelaine. Celle-ci est ensuite placée sur 

 le bain-marie bouillant jusqu'à évaporation complète de son contenu. 

 On verse alors dans la capsule ainsi traitée 5 ce. d'acide sulfurique 

 pur dilué au préalable de moitié et refroidi. On triture avec un agi- • 

 tateur, pour reprendre par cet acide le résidu de l'évaporation. On 

 centrifuge énergiquement. Le liquide ainsi obtenu est alors versé dans 

 un tybe à essai où l'on fait tomber une goutte d'une solution de fur- 

 furol à 1 p. lOO. On agite et on porte le tube au bain-marie à 60° 

 pendant 5 minutes. 



Lorsque le liquide renferme des sels biliaires, le contenu du tube 

 prend une teinte brun foncé plutôt que rouge pourpre, ce qui ne sau- 

 rait surprendre, étant donné que les manipulations précédentes n'ont 

 pu libérer totalement les sels biliaires des substances organiques qui 

 leur sont associées dans le sérum sanguin.. 



Fort heureusement, l'examen spectroscopique intervient ici pour 

 contrôler les résultats (1). Avec une quantité notable de sels biliaires, 

 on observe dans le vert, au niveau de>^ =0 ^^ 515, une bande d'absorp- 

 tion, bien distincte de l'ombre aux limites diffuses qui efface toujours 



(i) Nous avons eu recours au spectroscope d'Yvon, muni d'une échelle micro- 

 métrique, permettant de repérer les différentes longueurs d'ondes. 



