SÉANCE DU 5 FÉVRIER 139 



Sur la diazoréaction « picramique » dans l'urine, 

 par Henri Pecker. 



On sait que l'acide picrique se transforme en partie dans l'organisme 

 en dérivés amidés et que l'on retrouve ces composés dans l'urine. Nous 

 avons dit précédemment (1) qu'il était possible de transformer ces 

 dérivés par oxydation en acide picrique et de caractériser ce dernier par 

 ses propres réactions. 



Les dérivés amidés du trinitrophénol peuvent aussi révéler leur pré- 

 sence par la diazoréaction : le groupe AzH' donne, avec l'acide nitreux, 

 un diazoïque incolore qui, traité par le naphtol p en solution ammonia- 

 cale, forme un azoïque violet. 



C'est de cette manière que Karplus (de Prague), en 1893, démontra la 

 présence de dérivés amidés dans l'extrait éthéré sulfurique de l'urine. 



I. — En étudiant l'action des réducteurs chimiques sur l'acide picrique, 

 nous avons reconnu que cette diazoréaction était le fait de l'acide picra- 

 mique ou amidodinitrophénol. Cette réaction est obtenue avec une 

 intensité maxima lorsqu'on opère sur la solution de picramate d'ammo- 

 nium obtenue dans la préparation de l'acide picramique. 



Si l'on réduit plus énergiquement l'acide picrique par la poudre d'alu- 

 minium et la potasse, on obtient finalement un dérivé brun rougeâtre 

 (diamidonitrophénol) ne donnant pas la diazoréaction; celle-ci est 

 positive au début de l'hydrogénation lorsque l'acide picrique se 

 transforme en amidodinitrophénol. 



L'hydrogénation en milieu acide conduit au stade du triamidophénol 

 pour lequel la diazoréaction est encore négative. 



Nous dirons donc que cette diazoréaction décèle l'acide picramique et 

 nous lui donnerons It^nom de diazoréaction picramique: 



IL — La recherche de l'acide picramique dans l'urine s'efïectue avec 

 beaucoup de netteté de la manière suivante : A 10 ce. d'urine placés 

 dans un tube à essai, on ajoute 2 gouttes de solution de nitrite de potas- 

 sium à 1 p. 100, 5 gouttes de SO'^H^ à 1/2 et un fragment de papier 

 tournesol, on verse alors, jusqu'à ce que le milieu devienne alcalin, une 

 solution de naphtol Pj dans l'ammoniaque pure à 0,925 (environ 1 ce.) : 

 l'urine vire au rose violacé. Si l'on ajoute 2 ou 3 ce d'éther, celui-ci, 

 après agitation, se colore en violet améthyste; la coloration est d'autant 

 plus forte que la proportion d'acide picramique estplus grande. Si l'éther 

 est émulsionné, il suffit de quelques gouttes d'alcool pour briser 

 l'émulsion, la teinte violette apparaît alors très nettement. 



(1) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, t. LXXVIII, p. 728, 1915. 



