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doucement le tube anaérobique renversé (l'extrémité ouverte en bas), 

 reboucher, stériliser à 100° pendant trente minutes, trois jours de suite. 

 La figure 3 représente l'appareil mis en réserve et prêt à l'ensemen- 

 cement. 

 On ensemence comme d'habitude et l'on place à l'étuve à ST'-SS". 



Si la culture est positive, à la dixième ou à 

 La douzième heure, il y a trouble uniforme dans 

 les deux tubes, et au sommet de la boule, très 

 visible par] transparence, on observe déjà la 

 formation .'"d'une couronne de fines bulles de 

 gaz (dans l'hypothèse d'un paratyphique en 

 solution mannitée, ou d'un coli en solution 

 lactosée). En quinze, dix-huit ou vingt-quatre 

 heures en tout, la boule est remplie de gaz 

 qui ont refoulé la colonne liquide du tube 

 anaérobique (fîg. 4). Le procédé est d'une 

 extrême sensibilité, la réaction est on ne peut 

 plus nette. 



On peut ajouter au liquide de l'appareil, 



avant ensemencement, quelques gouttes d'un 



indicateurlquelconqae (teinture de tournesol, 



fuchsine, etc.), mais sans aucun avantage 



pratique et auMétriment de la transparence 



du milieu. 



Dès lors, la marche de la différenciation devient très simple. Il suffit, 



pour chaque recherche, de disposer de deus; de ces appareils et d'un 



tube de gélose droite à l'acétate neutre de plomb (1 p. 1.000). 



kig/ 



FiG. 3. ^j FiG. 4. 



Premier tube à glycose ou à ( Pas de fermentation gazeuse : B. typhique. 

 mannite .........? Fermentation : Para A ou B ou coli. 



Second tube à lactose. 

 Gélose au plomb . . . 



Pas de fermentation : Para A ou B. 

 Fermentation : Colibacille. 



Blanche 

 Noircie 



; Para A. 

 Para B. 



{Travail du Laboratoire de f Hôpital temporaire n° 52, à Rayât.) 



Le^Gérant : 0. Porée. 



Paris. — L. Marp.theux, imprimeur, 1, rue Cassette. 



