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Quand on traile certains thalles de Solorina saccata par les colorants 

 métachromatiques, la plupart des gonidies qu'ils renferment montrent 

 des corpuscules métachromatiques localisés exclusivement sur le chro- 

 matophore; mais, dans d'autres 1 halles, ces mêmes corpuscules sont 

 répartis généralement dans toute la cellule de Falgue. 



Nos premières recherches sur les corpuscules métachromatiques du 

 Cocrom?/aja avaient porté sur des thalles de la première espèce ; elles nous 

 autorisaient à dire que des granulations chromatiques répandues d'une 

 manière presque constante dans le protoplasma ne pouvaient pas être 

 des corpuscules métachromatiques. Des observations plus récentes, qui 

 nous ont révélé l'existence des thalles de la deuxième espèce, nous 

 obligent à reconnaître que des corpuscules métachromatiques peuvent 

 exister dans la cellule du Coccoiwjxa en dehors du chromatophore. Or 

 ces corpuscules métachromatiques ont la taille et l'aspect des corpus- 

 cules que la méthode de Regaud met en évidence : ils se présentent 

 généralement sous la forme de granules très petits, comme des mito- 

 chondries; parfois ils se disposent en files et une file d'éléments très 

 petits simule souvent un filament, donc un chondrioconte. Par suite 

 nous ne nous croyons plus autorisés à affirmer l'existence de chnndrio- 

 somes dans le protoplasraa de la cellule du Coccomyxa Solorina; en 

 dehors du chloroplaste pariétal qu'elle renferme. Les granules signalés 

 antérieurement par nous comme des mitochondries nous semblent être 

 aujourd'hui des corpuscules métachromatiques. Dès lors, le Coccomyxa 

 Solorlnœ ne constitue pas, comme nous l'avions cru, une exception à la 

 règle formulée par Guilliermond d'après laquelle les algues vertes à 

 chloroplaste spécial sont dépourvues d'un chondriome aux caractères 

 ordinaires (1). 



L'UÉMOCULTURE SUR BILE SÈCHE. 



Note de A. Liîboeuf et P. Braun, présentée par F. Mesnil. 



Ayant supposé que les excellents résultats obtenus par l'hémoculture 

 à la bile étaient dus aux matières fixes de cette sécrétion, nous avons 

 cherché s'il était possible de la remplacer par son extrait sec dans la 

 technique de l'hémoculture. Comme nous le verrons plus loin, l'expé- 

 rience nous a montré la réalité de cette hypothèse. 



L'extrait sec a été préparé de la façon suivante. La bile fraîche est 



(1) Conformément aux observations de Guilliermond, nous n'avons pas 

 observé de chondriome en dehors du clirornatophore dans la cellule du Spi- 

 rogyra que nous avons éti;dié récemment, pas plus que dans la cellule du 

 Scenedesmus que nous avons étudié également. 



