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sur ce milieu, en 24 heures, des colonies aussi abondantes el aussi belles 

 que sur sérum coagulé. 



Le liquide d'ascite, additionné de soude (0 ce. 5 de solution de soude 

 à 10 p. 100 pour 100 c. c. de liquide d'ascite) est chauffé à l'auto- 

 clave à 112°. Après refroidissement, on ajoute HCl étendu au 1/15, 

 quantité suffisante pour qu'une légère alcalinité au tournesol soit con- 

 servée. On porte de nouveau à 112°, et on obtient un liquide stérile (1) 

 et très faiblement alcalin qui, prélevé aseptiquement, est incorporé à la 

 gélose (1 partie de liquide d'ascite pour 3 parties de gélose peptone 

 Martin) de la même façon que le sérum. 



On peut également, à la gélose liquéfiée et maintenue à 80°, ajouter 

 directement le liquide sérique ou le liquide d'ascite. C'est le procédé 

 indiqué, pour éviter les précipitations de colloïdes quand on veut 

 mélanger en particulier le sang, dilué et alcalinisé, à la gélose. 



Le liquide d'ascite ainsi traité donne, avec la gélose peptone, un 

 milieu solide, transparent, qui peut servir à l'ensemencement du mucus 

 rhinopharyngé pour la recherche du méningocoque. Pour la recherche 

 du méningocoque, on peut également faire usage d'un milieu solide 

 obtenu en incorporant à 2 parties de gélose 1 partie d'un liquide prove- 

 nant du mélange à parties égales de liquida d'ascite et de liquide 

 sérique. 



La bile, le mélange bile -f- sérum, ou bile -j- sérum -j- ascite, donnent 

 également avec la gélose un milieu solide, transparent, pouvant servir à 

 l'isolement des bacilles typhiques et paratyphiques. 



La dose d'alcali que nous avons indiquée est une dose moyenne qui, à 

 volonté, peut être augmentée ou diminuée, suivant qu'on veut pousser 

 ou non l'hydrplyse et avoir plus ou moins d'acides aminés, cela n'a pas 

 d'inconvéuient, puisqu'on peut réduire ensuite celte alcalinité par 

 adjonction progress^ive de HGl dilué (le seul ennui est d'introduire NaCl 

 dans la liqueur). Pour l'hydrolyse acide des doses plus ou moins fortes 

 de HCl dilué pourront également être employées suivant le but à 

 atteindre. 



Il est possible d'obtenir ainsi des liquides renfermant des matièr'^s 

 albuminoïdes, plus ou moins dégradées, et présentant toute une gamme 

 d'alcalinité ou d'acidité, suivant les besoins. C'est une modification et 

 une généralisation du procédé de Sacquépée et Delater (2) qui ont 

 montré précédemment qu'on pouvait utiliser, comme milieu de culture, 

 pour le méningocoque et les germes voisins, l'albumine d'œuf, diluée, 

 alcalinisée, stérilisée à l'autoclave et incorporée à la gélose. 



(1) M. Papin avait déjà songé à stérihser le liquide d'ascite en le chauffant 

 à l'autoclave, avec un peu de lessive de soude. 



(2) Sacquépée et Delater. Comptes rendus de la Soc. de Biologie, inin 1914. 



