SÉANCE DU 1^' AVRIL 283 



croire nos auteurs, qu'il n'y eût de bons que ceux de Hochst; or, les pro- 

 duits français ne méritent pas d'être ainsi exclus de parti pris et, pour 

 ce qui nous concerne, nous les utilisons, à notre entière satisfaction. 



Préparation du bleu Borrel, ou bleu à l'oxyde d'arr/ent. — Premier 

 temps : préparation de l'oxyde d'argent. La technique ci-après se recom- 

 mande par l'intensité et la constance de l'action oxydante du précipité 

 obtenu. 



Dans un flacon à bouchon de verre, d'une contenance supérieure à loO c. c, 

 bien nettoyé et rincé à l'eau distillée, introduire 1 gramme de nitrate d'ar- 

 gent cristallisé; ajouter 100 ce. d'eau distillée; dissoudre à froid, en agi- 

 tant. — Dans la solution d'argent verser, en une fois et rapidement, 50 c. c. 

 de solution de potasse (oxyde de potassium pur, à l'alcool, 10 grammes; eau 

 distillée, 100 ç.c); boucher aussitôt après le tlacon, et, le tenant à la fois par 

 le goulot et le bouchon, le secouer pendant quelques secondes. — Laisser 

 ensuite au repos pendant une minute environ; décanter et rejeter le liquide 

 surnageant trouble et brunâtre; s'arrêter quand on arrive au lourd précipité 

 d'oxyde d'argent qui s'est collecté au fond du récipient. — Verser sur ce 

 dépôt 150 ce. d'eau distillée; boucher; secouer de nouveau; laisser reposer 

 environ \ine minute; décanter comme ci-dessus. — Recommencer à trois ou 

 quatre reprises ces opérations de lavage du précipité. 



Deuxième temps : oxydation du bleu de méthylène. Verser, sur le dépôt 

 d'oxyde d'argent lavé, la solution suivante : 



Bleu de méttiylène médicinal pur (Saint-Denis). ... 1 gramme. 

 Eau distillée 100 ce. 



Bien mélanger. Chauffer au bain-marie, en agitant de temps en temps. — 

 Retirer le récipient après que l'eau du bain est entrée en ébuUition. 



En agissant ainsi, on se propose de mûrir artificiellement et très rapi- 

 dement le bleu de méthylène, par sa transformation partielle eo rouge 

 du bleu de méthylène (composé encore mal défini d'azur de méthylène 

 et de violet de méthylène). Mais il importe — et c'est là Tunique diffi- 

 culté de cette manipulation — de ne pas dépasser le but et de ne pas non 

 plus rester manifestement en deçà, car, si les solutions d'éosinate issues 

 d'un bleu Borrel à point, jouissent de propriétés colorantes de premier 

 ordre et d'une stabilité convenable, celles obtenues avec un bleu Borrel 

 trop ou pas assez fait, n'ont pas les mêmes qualités. 



C'est à sa couleur qu'on peut juger si le bleu à l'argent est réussi : 

 elle doit être d'un beau violet, sans excès de rouge indice d'une oxyda- 

 tion trop forte. La bonne nuance est celle d'une solution ainsi composée : 



Solution de Zietil (fuctisine phéniquée) diluée à 1/10 5 ce 



Solution aqueuse de bleu de méthylène (Saint-Denis), à 1 p. 100. ce 8 



laquelle, introduite dans un tube à essai, servira d'étalon. 



Muni de cet indicateur de teinte, voici comment on pourra surveiller 

 l'oxydation progressive du bleu. — Retirer le colorant du bain-marie 

 deux minutes au plus après le début de l'ébuUition de ce dernier; en 



