SÉANCE DU 1^'' AVRIL 285 



du mélange contenu dans le dernier tube où, après l'épreuve précédente, 

 le liquide de surface est resté teinté en bleu (dans le tube suivant, le 

 rouge prédomine). 



Donc, introduire dans un flacon un volume déterminé de bleu Borrel, et, 

 dans un autre flacon, un mêine volume de bleu ordinaire à 1 p. 100; ajouter 

 dans chacun les quantités appropriées d'éosine à 1 p. 1.000; bien mélanger. — 

 Chauffer au hain-marie pour activer la précipitation ; retirer les récipients 

 quand l'eau du bain bout ; transvaser dans deux verres à pied coniques ; 

 laisser sédimenter pendant plusieurs heures; décanler et rejeter le liquide 

 surnageant. 



Essai des éosinates. — Premier temps : lavage des deux éosinates. Pour 

 cet essai, on a fabriqué, de la façon qui vient d'êlre décrite, une petite 

 quantité des deux éosinates. — Vider le contenu des deux verres à pied 

 dans des tubes à centrifugation; centrifuger; décanter. — A deux ou 

 trois reprises, ajouter de l'eau distillée; agiter; centrifuger; décanter. 



Deuxième temps : dissolution des deux éosinates. Réunir les culots de 

 centrifugation dans deux flacons (un pour chaque éosinate) en s'aidant 

 du mélange suivant qui sert à les dissoudre : 



Alcool éthylique absolu 10 volumes. 



Glycérine neutre 1 volume. 



Il faut, pour chaque éosinate, un volume de ce dissolvant égal à 4 fois 

 celui de la solution de bleu qui a été employée pour sa préparation. — Bou- 

 cher les flacons avec un bouchon de liège ou de verre (éviter le caoutchouc); 

 les agiter de temps à autre pendant les 24 heures qui suivent ; au bout de ce 

 temps, filtrer les solutions colorantes sur papier. 



Troisième temps : détermination du mélange optimum des éosinates. 

 On arrive à fixer ce mélange optimum par une série de tâtonnements, 

 en comparant les préparations obtenues avec des mélanges des deux 

 solutions d'éosinates en proportions variables. — Comme matériel 

 d'étude, nous recommandons, en outre du sang humain, le sang de 

 poule, parce qu'il contient des éléments cellulaires très divers et de 

 coloration assez difficile ; tous (hématies nucléées, thrombocytes, poly- 

 nucléaires pseudo-éosinophiles, mononucléaires grands et petits), 

 devront avoir leurs détails morphologiques au complet bien mis en 

 valeur, notamment les granulations cytoplasmiques (les fines granula- 

 tions azurophiles des mononucléaires sont les plus malaisées à obtenir). 

 — Comme technique de coloration, on suivra celle indiquée au cha- 

 pitre II de ce travail. 



A elle seule, la solution d'éosinate de bleu Borrel donne des colora- 

 tions fort intéressantes, mais qui pèchent par manque de bleu; de plus, 

 elle précipite trop facilement. La solution d'éosinate de bleu ordinaire 

 n'a pas d'action sur les formations azurophiles, et donne à elle seule 

 des préparations médiocres; mais, associée à la précédente, elle la 

 complète et la stabilise. 



