SÉANCE DU 1^'' AVRIL 287 



Entraîner brusquement le colorant avec un gros jet d'eau distillée; 

 ne pas prolonger le lavage, mais sécher sans retard : en secouant pour 

 égoutter, puis en passant doucement sous papier filtre, et enfin en 

 agitant dans l'air tiède très haut au-dessus d'une flamme. 



Nota. — Le colorant est très sensible à l'action des acides et des 

 bases, comme d'ailleurs tous les colorants combinés neutres. Aussi 

 doit-on veiller attentivement à ce que récipients et pipettes soient très 

 bien rincés, et éviter de faire agir aucun réactif, fixateur ou autre, sur 

 les frottis (il suffît que les lames de sang aient été laissées dans le voisi- 

 nage d'un flacon d'ammoniaque débouché pour qu'elles ne se colorent 

 puis éleclivement). 



III. — RÉSULTATS DES COLORATIONS. 



D'une façon générale, nos préparations sont nettes, intenses, électi- 

 ves. Elles supportenL très bien l'examen à la lumière artificielle qui, 

 mieux que celle du jour, met les rouges en valeur et rend plus dis- 

 tinctes les nuances des violets. 



L'étude cytologique du sang, la recherche de la formule leucocytaire, 

 sont faciles avec notre procédé. Les hématies ont une couleur saumon, 

 sur laquelle les parasites s'enlèvent en teintes vives rouges et bleues. 

 Dans les leucocytes, les noyaux sont d'un beau violet ; le protoplasma, 

 d'un bleu vigoureux dans les plasmazellen, les petits et les moyens 

 mononucléaires, est bleu pâle dans les grands mononucléaires et les 

 formes dites de transition, rosé dans les polynucléaires; les granula- 

 tions cytoplasmiques sont colorées électivement et au complet (les azu- 

 rophiles^ même les plus fines, en rouge; les neulrophiles en violet rouge; 

 les basophiles en violet bleu; les éosinophiles en rose orangé). Les 

 hématies granuleuses et basophiles sont piquetées ou lavées de bleu. 



Les détails morphologiques des parasites du sang sont bien visibles : 

 chromaline, protoplasme, granulations de SchtifFner, etc.; M. Mesnil, 

 qui a examiné nos préparations et les a appréciées, trouve que le colo- 

 rant a une remarquable affinité pour les flagelles. 



Les spirilles et spirochètes sont d'un rose tirant plus ou moins sur le 

 lilas. Les tréponèmes se distinguent facilement, et, si cette coloration 

 permet un diagnostic un peu moins rapide que la nitratation, du moins 

 a-t-elle l'avantage de fournir des préparations complètes où les éléments 

 cellulaires sont intacts. 



Les microbes se colorent en bleu. 



Les préparations se conservent assez bien; on pourra les rendre plus 

 durables en fixant leurs couleurs par immersion des lames pendant 10 à 

 20 secondes dans une solution aqueuse de tanin à 1 p. 100, suivie d'un 

 lavage à l'eau distillée. 



{Travail du Laboratoire de Bactériologie du V^ arrondissement maritime.) 



