SÉANCE DU 3 JUIN 47S 



lesquels nous le mettons en évidence, et nous remettons à plus tard 

 l'étude même des relations entre la glycosurie et le pouvoir absorbant 

 de l'urine. 



Rappelons d'abord ce que Ton désigne sous les noms divers de pou- 

 voir absorbant ou antihémolytique (Neisser et Daring), de pouvoir anta- 

 goniste (PfeifFer, Sachs, Bordet), de pouvoir anticomplémentaire ou 

 alexinophile (école de Gênes). C'est la propriété générale et constante 

 qu'ont tous les antigènes et toutes les humeurs de paralyser partiellement 

 l'action de l'alexine, dans la réaction de fixation du complément ; de telle 

 sorte que, par eux seuls, même en Vahsence d'anticorps spécifiques, ils 

 donneraient un arrêt d'hémolyse et feraient ainsi conclure, faussement, à 

 une réaction positive. 



Il y a donc là une cause d'erreur qu'il convient d'éliminer soigneuse- 

 ment. Aussi, avons-nous insisté (1) sur la nécessité de doser rigoureuse- 

 ment ce pouvoir absorbant, au. moment même de chaque réacUon de 

 fixation. Il subit en efTet des variations considérables, non seulement 

 d'un sujet à l'autre, mais encore, pour un même individu, il est différent 

 suivant que les humeurs (sérum ou urine) ont été recueillies à tel ou tel 

 moment. 



L'opinion des auteurs n'est pas faite encore sur l'origine et les facteurs. 

 du pouvoir absorbant. Il est possible qu'il soit en relation avec la consti- 

 tution chimique des humeurs; peut-être est-ce à la présence d'antigènes 

 ou d'anticorps qu'elles doivent cette affinité pour l'alexine. Toujours 

 est-il que cette propriété représente une cause d'erreur importante dans 

 la réaction de fixation du complément. 



Pour en éviter l'action, nous dosons le pouvoir absorbant de chacune 

 des substances (antigène, sérum ou urine) qui entrent en jeu dans la 

 réaction. Pour ce faire, nous cherchons quel volume de système hémoly- 

 sable peut être hémolyse totalement en une heure à 37°, par une 

 goutte de sérum de cobaye, en présence d'une goutte de cet élément 

 considéré (antigène, sérum ou urine). Nous préparons notre système 

 hémolysable en mélangeant : 



10 parties de globules rouges de bœuf, défibrinés, lavés, émulsionnés 

 à o p. 100 dans une solution de NaCl à 8,5 p. 1.000 et 1 partie de sérum 

 de lapin antibœuf, dilué de telle façon que ce volume représente au 

 moins deux fois l'unité hémolytique. 



De ce mélange nous faisons des dilutions dans l'eau physiologique à 

 1/2, 1/4..., 1/8..., etc., et ^ous les essayons vis-à-vis des divers com- 

 plexus : alexine -|- antigène, alexine -|- sérum à examiner, alexine 

 -j- urine. Si dans ces conditions une goutte d'alêxine hémolyse une 

 goutte de système hémolysable pour une goutte de système hémolysable 



(1) R. Biot. Recherche des antigènes et des anticorps dans le sérum et. Vurine 

 des tuberculeux, Paris, Poinat, 1914. 



