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A PROPOS DFS EFFETS PE l'oxygène stip. LE BncUlus fjPrfringp/ar.^ 

 par J. p. SiMONDS. 



L'emploi des injections d'oxygène dans les tissus en cas de gangrène 

 gazeuse a montré l'utilité de Fétude des effets de l'oxygène pur sur les 

 cultures de B. perfringens. Mes observations à ce sujet ne sont pas très 

 nombreuses. Elles me paraissent néanmoins mériter d'être brièvement 

 relatées. 



J'ai employé six races de B. perfringens. J'ai répété les expériences 

 de une à cinq fois avec chaque race. J'ai utilisé comme milieu de culture 

 soit du lait, soit du bouillon renfermant 1 p. 100 de saccharose, sous 

 une couche d'huile de paraffine destinée à rendre le milieu anaérobie. 

 Une pipette capillaire pénétrait jusqu'au fond, au travers du bouchon 

 d'ouate fermant chaque tube à essai. La pipette était en relotion 

 avec une bonbonne d'oxygène pur sous pression, réglée de manière à 

 ce que le gaz pénétrât bulle par bulle dans le bouillon, pendant une 

 durée de 10 secondes à S minutes. 



Dans une première série d'expériences, j'ai ensemencé des tubes do 

 bouillon saccharose avec les six races de B. perfringens, et je les ai mis 

 à l'étuve pendant 24 heures. Les microbes poussent fortement et pro- 

 duisent beaucoup de gaz. J'ai introduit l'oxygène dans ces cultures à 

 croissance énergique. J'ai abandonné les tubes à la température du 

 laboratoire pendant 1, 3, 6 ou 24 heures. Ils ont alors servi à ense- 

 mencer du lait, en prélevant au moyen d'une pipette capillaire, une très 

 faible quantité des cultures oxygénées. Les nouveaux tubes de lait sont 

 alors mis à l'étuve. 



Dans une seconde série d'expériences, j'ai employé l'air de manière 

 analogue pendant 1 à 15 minutes. 



Dans une troisième série d'expériences, j'ai ensemencé des tubes de 

 lait stérile et anaérobie, avec des quantités variables de cultures en 

 bouillon saccharose n'ayant pas subi l'action de l'oxygène. J'ai fait 

 passer ensuite l'oxygène dans ce lait, de la même manière que dans le 

 cas du bouillon saccharose. Ceci a été fait dans le but de rechercher les 

 différences entre l'action de l'oxygène sur le B. perfringens^ quand ce 

 micro-organisme pousse énergiquement en milieu anaérobie, et quand il 

 se trouve dans ui> milieu où il n'a pas encore commencé à pousser. 



J'ai montré antérieurement que le degré d'anaérobiose, c'est-à-dire 

 la teneur en air du milieu de culture, influence fortement l'activité 

 des bacilles du groupe du B. perfringens ensemencé en lail (1). Si 

 le milieu est saturé d'air, les micro-organismes n'arrivent pas à 



(1) Monograph n° S, Rockefeller Institute for Médical Besearch, 1915, p. .36. 



