SÉANCE DU 16 DÉCEMBRE 1089 



négatif). Signalons que l'hémochromogène acide est plus soluble dans 

 l'acétone que dans les alcools élhylique ou méthylique (1). 



V. — J'ai examiné, pour les solutions alcooliques, l'influence 

 qu'exerce la proportion d'eau. 



Avec l'alcool éthylique, pour réussir rapidement la préparation, il faut qu'il 

 y ait au moins 10 p. 100 d'eau. Néanmoins, on arrive encore à préparer une 

 solution d'hémochromogène acide dans l'alcool à 96 p. 100, mais alors la 

 réduction de l'hématine n'est complète qu'après un jour ou deux et à condi- 

 tion que. le tube soit agité fréquemment et que, de plus, il ait été scellé à 

 peu près juste au-dessus de la liqueur, de façon à ce que le volume d'oxygène 

 à absorber soit aussi réduit que possible. Avec Valcool méthylique du commerce, 

 même avec la qualité la plus pure de Kahlbaum, la préparation réussit sans 

 qu'on ait à ajouter d'eau; mais on sait que l'alcool méthylique du commerce 

 est toujours plus ou moins hydraté. 



L'avantage qu'il y a à employer de l'atcool aussi peu hydraté que possible 

 réside en ce qu'on diminue ainsi la quantité des sels minéraux dissous dans 

 la liqueur. 



Si, au lieu d'abaisser la teneur en eau du mélange, on abaisse celle en 

 alcool, la liqueur devient de moins en moins propre à une bonne préparation. 

 Avec un mélange contenant seulement 25 p. 100 d'alcool éthylique, il faut 

 chaufîer4e tube scellé si l'on veut obtenir une solution suffisamment colorée 

 pour permettre l'étude du spectre sous l'épaisseur ordinaire (16 millimètres), 

 et encore cette liqueur est-elle assez fortement opalescente. 



V[. — Certains solvants organiques neutres, non mtscibles à l'eau en 

 toute proportion, conviennent plus ou moins bien pour cette préparation, 

 qu'on effectue dans ce cas selon le mode opératoire décrit au § 2. Avec 

 l'éther éthylique, le méthylal, l'alcool amylique, il est facile d'obtenir 

 des solutions fortement colorées. Avec le benzène et le toluène, on 

 réussit à obtenir des solutions assez fortement colorées, mais seulement 

 après quelques heures çu quelques jours, suivant le degré d'agitation. 

 Avec la ligroïne, le résultat est négatif. 



Dans certains de ces solvants (dans le benzène, par exemple), le 

 pigment doit évidemment se trouver dissous dans une liqueur particu- 

 lièrement pure (ne contenant que des traces d'eau et de sels). 



(1) Si l'on remplace Vhêmatine libre elpure par de Vhémine, on oblient aussi, 

 dans les mêmes conditions, un hémochromogène acide, mais la réaction 

 s'elïectue plus lentement. Ajoutons qu'en opérant avec de l'acétylhémine 

 (préparée selon le procédé de Schalfejefî-lNencki) introduite dans de l'alcool 

 méthylique à 60 p. 100 et chauffant le tube scellé à 75°, nous avons observé 

 qu'il se formait, lors du refroidissement, de nombreux et beaux cristaux d'un 

 rouge vif. 



Je me propose de revenir sur ces cristaux d'héraochromogène acide dans 

 une prochaine note. 



