372 GesamrMsitzung 



Die vorstehenden Analysen scheinen mir die Zusammen- 

 setzung <les Anilinbiaus in hinreichender Weise zu begründen 

 und ieh nehme keinen Anstand, die von mir für diesen Körper 

 aufgestellte Formel aufrecht zu erhalten. 



Die Wiederaufnahme des Studiums des Anilinblaus hat mich 

 zu einigen Beobachtungen geführt, in denen eine weitere Be- 

 stätigung meiner Ansicht gegeben ist. 



Unterwirft man Rosanilin der trockenen Destillation, so 

 erfolgt eine unregelmäfsige Zersetzung; unter reichlicher Am- 

 moniakentwickelung geht eine beträchtliche Menge flüssiger Base 

 über (zwischen 40 und 50 pC), während eine aufgeblasene 

 Kohle in der Retorte zurückbleibt. Der Hauptbestandtheil des 

 flüssigen Destillats ist Anilin. 



Aethylrosanilin, das käufliche Anilinviolet, wie es von den 

 Hrn. Simpson, Maule und Nicholson bereits im Grofsen 

 fabricirt wird, zeigt beigt bei der Destillation ganz ähnliche Er- 

 scheinungen. Aus dem flüssigen Destillat lälst sich durch frac- 

 tionirte Destillation eine erhebliche Menge Aethylanilin ab- 

 scheiden, dessen Gegenwart durch die Untersuchung des Platin- 

 salzes festgestellt wuirde. 



Über die Beziehung des mittelst Jotiäthyls dargestellten 

 Anllinviolets zu dem Anilinröth konnte kein Zweifel obwalten. 

 Wenn nun, wie die Analyse andeutet, das Anilinblau zu dem 

 Anilinroth in einem ähnlichen Verhaltnifs steht, so durfte man 

 erwarten, dafs sich unter den Destillationsproducten des Anilin- 

 blaus d. h. des phenylirten Rosanilins, das phenylirte Ani- 

 lin, das Diphenylamin würde auffinden lassen. Der Ver- 

 such hat diese Voraussetzung auf das Unzweideutigste bestätigt. 



Mein Freund, Hr. Charles Girard zu Lyon, hat die 

 grofse Gefälligkeit gehabt, eine beträchtliche Menge Anilinblaus 

 für diesen Versuch zu opfern. Das mir übersehdete Destilla- 

 iionsproduct war braun und dickflüssig. Bei der Rectification 

 ging eine schwach gefärbte Flüssigkeit über und das bei 300° 

 stationär werdende Thermometer bektindete die Destillation einer 

 bestimmten Verbindung. 



Als die zwischen 280 und 300° übergehende Flüssigkeit mit 

 Chlorwasserstoffsäure versetzt wurde^ erstarrte sie alsbald zu 

 einem zumal in concentrirter Chlorwasserstoffsäure schwerlös- 



