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Lücke um so mehr, als frühere Erfahrung bei dem mit dem Di- 

 phenylamin Isomeren Xenylamin 



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welches ich längere Zeit für Diphenylamin gehalten, die Noth- 

 wendlgkeit systematisch durchgeführter Äthylirung für die Er- 

 kenntnifs der wahren Natur derartiger Körper aufs Neue bestä- 

 tigt hatte. 



Das Diphenylamin zeigt eine eigenthümliche Reaction, wel- 

 che diesen Körper von allen ähnlichen bis jetzt bekannten leicht 

 unterscheiden läfst und gleichzeitig einen Nachweis seiner Be- 

 ziehung zu dem Farbe erzeugenden Anilin liefert. 



Mit concentrirter Salpetersäure übergössen färbt sich das 

 Diphenylamin so wie seine Salze alsbald prachtvoll blau. Die 

 Farbe zeigt sich am schönsten, wenn man die Base mit con- 

 centrirter Chlorwasserstoffsäure übergiefst und alsdann tropfen- 

 weise Salpetersäure zusetzt. Sogleich färbt sich die ganze Flüs- 

 sigkeit tief indigoblau. Mittelst dieser Reaction läfst sich die 

 Gegenwart selbst kleiner Mengen von Diphenylamin nachweisen. 

 Es gelang mir auf diese Weise, die Base unter den Destilla- 

 tionsproducten des Rosanilins, des Leucanilins und selbst des 

 Melanilins nachzuweisen, oder seine Gegenwart unter den De- 

 stillationsproducten dieser Körper wenigstens wahrscheinlich zu 

 machen, denn es könnten sich ja immer noch andere Körper 

 finden, welche ähnliches Verhalten zeigen. 



Die Bildung aus dem Melanilin ist besonders interessant, 

 insofern sie eine allgemeine Methode für die Darstellung der 

 secundären aromatischen Monamine andeutet. 



Der Körper, welchem diese blaue Farbe angehört, bildet 

 sich auch bei der Einwirkung anderer oxydirender Agentlen. 

 Versetzt man die Lösung des chlorwasserstoffsauren Salzes mit 

 Platinchlorid, so erhält man stets eine blaue Lösung, aus der 

 sich nur bei starker concentration der Lösungen das Platinsalz 

 unerquicklich stark gefärbt absetzt. 



Mischt man Diphenylamin mit Tolnidln und behandelt die 

 Mischung nach einem der Verfahren (mit Quersilberchlorid oder 



