vom 4, August 1864. 589 



übergeführt, welche mit der von Dessaignes aus der Nltro- 

 weinsäure erhaltenen übereinstimmt: 



CgH.Oe -O = CaH.Os 



Mesüxalsäure Tartronsäure. 



Nach dem Neutralislren mit Salpetersäure erhält man mit salpe- 

 tersaurem Silber einen amorphen Niederschlag, der sich bald in 

 körnige Krystalle verwandelt und in kaltem Wasser schwer, in 

 heifsem ziemlich leicht löslich ist. Derselbe ist tartronsaures 

 Silber C3H2Ag2 05, er verpufft beim Erhitzen ziemlich stark. 

 Wenn die Mesoxalsäure wirklich die Formel C3H4O6 be- 

 sitzt, so kann man sie als Dioxymalonsäure betrachten: 



HgJ HjJ H2-' 



Malonsäure Tartronsäure Mesoxalsäure 



und müfste dann die Bildung des wasserärmeren Ammoniaksalzes 

 und des AUoxans durch einen ähnlichen Wasseraustritt wie bei 

 der Entstehung der Fumarsäure aus Apfelsäure erklären. 



C3(H0)202l _H - ^^^^ "io 

 (NH,)j"' '^^ ~ (NHOJ"" 



Jedenfalls ist dieses Verhalten auch für das Studium der Gly- 

 oxalsäure interessant, da man diese Säure auch als DIoxyessig- 

 säure betrachten kann : 



C^HaOj^ C2H2(HO)0|q C2H(H0)20|^ 



Hj H J HJ 



Essigsäure Glykolsäure Glyoxalsäure. 



Die aus Alloxan dargestellte Mesoxalsäure ist identisch mit 

 der von Baeyer durch Oxydation der Amidomalonsäure erhal- 

 tenen. Da die Mesoyalsäure durch Reduktion Tartronsäure giebt, 

 so ist jetzt auch experimentell nachgewiesen, dafs die Diatur- 

 säure die Harnstoffverbindung derselben ist, und somit sind 

 sämmtliche Säuren aus der Harnsäure dargestellt, deren Harn-, 

 Stoffverbindungen die Glieder der Alloxangruppe bilden. 



