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ergiebt sich dann leicht ein einfacher Zusammenhang zwischen 

 der Ausstrahlung, der Absorption, der Diathermansie und der 

 Leitung der Körper für die Wärme. 



Hr. Professor A. W. Hofmann aus London hielt einen 

 Vortrag: Beiträge zur Kenntnifs der Kohlentheer- 

 farbstoffe. Zweite Mlltheilung: Phenyltolylamin. 



Die Auffindung des Oiphenylamins unter den Zersetzungs- 

 producten des Anilin- Blaus (Triphenyl- Rosanilin), welche ich 

 vor Kurzem der Akademie mitgetheilt habe (Sitzungsberichte 1864 

 pag. 369), mufste mich veranlassen, das Verhalten analog ge- 

 bildeter Körper in ähnlicher Richtung zu untersuchen. Meine 

 Aufmerksamkeit hat sich zunächst dem Farbstoffe zugewendet, 

 welchen man als Toluidin-Blau bezeichnen kann. 



Erhitzt man ein Rosanilinsalz, das Acetat z. B. mit dem 

 doppelten Gewichte Toluidin, so wiederholen sich sämnitllche 

 Erscheinungen, welche man bei dem entsprechenden Versuche 

 mit Anilin beobachtet. Unter starker und dauernder Ammo- 

 niakentwickelung durchläuft das Rosanilin nach und nach sämmt- 

 liche Nuancen von Violet, bis es endlich nach fünf bis sechs 

 Stunden in eine braune metallglänzende Masse verwandelt ist, 

 welche sich in Alcohol mit tiefindigoblauer Farbe auflöst. 

 Diese Masse ist das essigsaure Tritolyl-Rosanllln. Durch Be- 

 handlung mit alcohollschem Ammoniak und Wasser Zusatz er- 

 hält man die Base, aus der sich die verschiedenen Salze darstel- 

 len lassen. Ich habe nur eines, das chlorwasserstoffsaure, ana- 

 lysirt. Mehrmals aus siedendem Alcohol umkrystallisirt erhält 

 man dasselbe in Gestalt kleiner blauer, in Wasser unlöslicher 

 Krystalle, welche bei 100° getrocknet nach der Formel: 



C,.H38N3Cl=C2o"'' , N3,HC1 



(^7 "7)3 



zusammengesetzt sind. 



Die Bildung des Toluldln-Blaus ist mithin der des Anilin- 

 Blaus vollkommen analog: 



