vom 11. ^ugusl 1864. 599 



Ich habe mich nicht damit aufgehalten, die Eigenschaften 

 dieser neuen Reihe von Farbstoffen im Einzelnen zu verfolgen. 

 Sie sind im Allgemeinen löslicher, als die entsprechenden Phe- 

 nylverbindungen und deshalb minder leicht im Zustande der Rein- 

 heit zu gewinnen. 



Unterwirft man eines dieser Salze, z. B. das Acetat, der 

 trocknen Destillation, so entweicht zuerst Wasser und Essig- 

 säure, alsdann erscheinen unter Ammoniakentwickelung ölige 

 Produc\e, welche im Verhältnifs als die Temperatur steigt mehr 

 und mehr dickflüssig werden und endlich krystallinisch erstar- 

 ren. Vorausgesetzt dafs man nicht in allzugrofsem Mafsstabe 

 gearbeitet hat, bleibt eine verhältnifsmäfsig geringe Menge leich- 

 ter poröser Kohle in der Retorte zurück. Das ölige Destillat 

 enthält verschiedene Basen. Die von niedrigerem Siedepunkte 

 sind fast ausschliefslich Anilin und Toluidin. Der Hauptantheii 

 des bei hoher Temperatur siedendem Products ist eine aufser- 

 ordentüch schön krystallisirende Base, welche sich mit grofser 

 Leichtigkeit reinigen läfst. Durch Aufgiefsen von kaltem Spi- 

 ritus auf die Masse verfilzter Krystalle entfernt man schnell eine 

 braune Mutterlauge, welche noch andere Verbindungen enthält; 

 man hat alsdann nur noch aus siedendem Alcohol umzukrystal- 

 lisiren, um die Base im Zustande vollkommenster Reinheit zu 

 gewinnen. 



Der neue Körper zeigt in seinem Verhalten viel Ähnlich- 

 keit mit dem Diphenylamin. Wie letzteres vereinigt er sich 

 mit den Säuren zu lose zusammengehaltenen Verbindungen, 

 welche in Berührung mit Wasser, durch Erwärmen, ja schon 

 im luftleeren Raum in ihre Bestandthelle zerfallen. Mit Salpe- 

 tersäure Übergossen nehmen die Krystalle sofort eine blaue 

 Farbe an, die vielleicht mehr ins Grüne spielt, allein der ana- 

 logen Farbenreaction des Diphenylamins in so hohem Grade 

 gleicht, dafs man nach diesem Kennzeichen allein beide Sub- 

 stanzen mit einander verwechseln würde. Die beiden Basen 



