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unterscheiden sich aber wesentlich in ihren Löslichkeltsverhält- 

 nissen, in Schmelz- und Siedepunkt, besonders aber in ihrer 

 Zusammensetzung. Die neue Base ist in Alcohol viel schwerer 

 löslich als das Diphenylamln ; sie schmilzt erst bei 87°, während 

 der Schmelzpunkt des Diphenylamins bei 45° liegt, ihr Siede- 

 punkt endlich ist 334°,5 (corr.j, bei welcher Temperatur sie 

 ohne Zersetzung übergeht, während das Diphenylamin bei 310° 

 (corr.) siedet. 



Die bei der Analyse erhaltenen Zahlen führen zu der Formel 



C,3H,3N. 



Ein chlorwasserstoffsaures Salz, welches man durch Zusatz 

 von concentrirter Chlorwasserstoffsäure zur alcohoHschen Lö- 

 sung der Base in Blättchen erhält, zeigte über Kalk getrocknet 

 die Zusammensetzung: 



C.gH.aN, HCl 



Bildungsweise und sein Verhalten characterisiren den neuen 

 Körper als das gemischte secundäre Monamin der Phenyl- und 

 Tolyl- Reihe, als Phenyltolylamin '): 



C.3H,3N 



CeHn 



= C7H,VN. 

 H J 



Das gleichzeitige Auftreten des Phenyl- und Tolyl-Radicals 

 in dem Molecül der neuen Base, lieh dem Verhalten derselben 



*) Es verdient bemerkt zu werden, dafs die Kohlenstoffprocente des 

 Diphenylamins, des Phenyltolylamins und des Ditolylamins nahe zu zu- 

 sammenfallen : 



Diphenylamin. Phenyltolylamin, Ditolylamin. 

 Kohlenstoff 85,21 85,24 85,28 



Wasserstoff 6,51 7,10 7,61 



Allein die Wasserstoffprocente characterisiren die drei Körper. Bei der 

 Analyse des Phenyltolylamins wurden folgende Zahlen erhalten : 



I. II. 



Kohlenstoff 85,10 85,11 



W^asserstoff 7,30 7,33. 



