SÉANCE DU 27 JUIN 235 



phénomène ne s'accomplit complèlemenl qu'avec une quantité de celte 

 protéose comprise entre 15 et 20 ce. Ce même plasma ne montre le 

 début de la floculo-agglutination que si l'on ajoute 20 ce. de solution 

 à 2 p. 100 de protoalbumose à 10 ce de plasma dilué d'oie. L'achève- 

 ment parfait du phénomène exige l'addition de 40 à 45 ce. de cette 

 protéose aux 10 e.c de plasma dilué d'oie. 



Une solution de fibrinogène doie (dans du NaCl à 5 p. 100) donne de 

 suite un abondant précipité floconneux qui s'agglomère au fond du 

 vase, dès qu'on y ajoute, à la température ordinaire, son volume de 

 solution à 1 p. 100 d'hétéroalbumose. Le processus paraît être de suite 

 achevé et ne pas s'accentuer, d'habitude, par un séjour subséquent du 

 mélange à 38". Au contraire, l'addition d'un volume de solution de proto- 

 albumose à 2 pour 100 ne modifie en rien l'aspect d'une solution de 

 fibrinogène d'oie. Il faut recourir à deux volumes de cette solution 

 de protéose pour voir se former, après une demi-heure de séjour à 38" 

 ou davantage, un léger précipité floconneux, dont la masse s'accroît peu 

 à peu et qui finit par s'agglomérer au fond et sur les parois du récipient 

 renfermant le mélange de fibrinogène et de protoalbumose. 



Une solution de fibrinogène de cheval, ne coagulant ni spontanément 

 ni après addition de chlorure de calcium et de cytozyme, conserve sa 

 limpidité parfaite après addition de doses très élevées d'hétéroalbu- 

 mose ou de protoalbumose et séjour de 24 à 48 heures à 38°. 



Même en dépassant très largement les doses d'acides aminés ou de 

 peptides à partir desquelles ces dérivés des protéines entravent la 

 coagulation, soit du plasma oxalaté recalcifié de lapin, soit du sérum 

 issu de plasma très limpide mélangé à du plasma dioxalaté dilué ou à 

 de la solution de fibrinogène, soit du plasma d'oie, on n'observe jamais 

 de floculo-agglutinalion. 



La nature exacte du phénomène de floculo-agglutinalion nest pas 

 la même dans tous les cas. Nous poursuivons des expériences à ce sujet. 

 Bornons-nous pour le moment à signaler les faits suivants : on sépare 

 par centrifugation le précipité floconneux et le liquide surnageant. 



9.68 à 15,54 p. 100 de l'azote des mélanges d'hétéroalbumose et de plasma d'oie 



se trouvent dans le précipité ; 

 28,28 à 45,1 p. 100 de l'azote des mélanges d'hétéroalbumose et de fibrinogène 



se trouvent dans le précipité; 

 24,94 à 27,01 p. 100 de l'azote des mélanges de protoalbumose et de plasma d'oie 

 se trouvent dans le précipité : 

 8.58 à 11,54 p. 100 de l'azote des mélanges de protoalbumose et de fibrinogène 

 se trouvent dans le précipité. 



On coagule ensuite le liquide surnageant, le ramène au volume qu'il 

 avait avant coagulation et sépare par centrifugation le coagulum et le 

 liquide ne renfermant plus que l'azote incoagulable. On obtient : 



