SÉANCE DU 2 JDIILET '453 



grains blanchâtres qui sont autant de colonies. Au bout de trois Jours 

 la surface entière du milieu de culture se couvre d'un très fin semis de 

 colonies extrêmement petites, légèrement saillantes, absolument trans- 

 lucides, d'aspect mucilagineux et qui, à mesure que vieillit la culture, 

 ont une tendance à confluer, à « couler » les unes dans les autres comme 

 le feraient de fines gouttelettes de gomme. 



Ce microbe pousse plus abondamment encore sur la gélose au sang; 

 il y pousse en surface en donnant des colonies transparentes, légère- 

 ment bleuâtres et fait rapidement brunir le milieu primitivement d'un 

 rouge vermeil. 



Il se développe très difficilement sur gélose ordinaire ; il n'y pousse 

 guère d'emblée mais seulement après avoir fait deux ou trois passages 

 par l'agar-sérum. 



Il pousse assez bien sur gélose glucosée à 4 p. 100. 



Il pousse sur gélatine ordinaire (en|piqûre) mais lentement et en ne 

 donnant de colonies visibles qu'au bout de trois-quatre jours. Il liquéfie 

 lentement en donnant au bout d'une semaine un entonnoir de liquéfaction 

 qui peu à peu gagne le fond. Il pousse très maigrement sur bouillon- 

 ascite, sur bouillon glucose, sur eau peptonisée. Il ne trouble jamais le 

 milieu et donne simplement quelques filaments muqueux qui tombent 

 au fond. Le développement sur bouillon peptonisé ordinaire, ou sur 

 milieu T de Nicolle est à peu près nul. 



D'une façon générale il se développe, de préférence, sur des milieux 

 solides, surtout sur ceux qui renferment du sérum ou du sang. L'ad- 

 dition de glucose favorise sa croissance. 



L'étude microscopique des cultures fines nous permet d'y retrouver 

 toutes les formes, sans exception, observées sur la langue des scarlati- 

 neux et décrites dans la note précédente. 



Les colonies sont très peu adhérentes à la surface des milieux de cul- 

 ture. Les micro-organismes se colorent par les diverses couleurs 

 basiques d'aniline; le Giemsa seul permet d'en étudier la structure. Il 

 ne prend pas le Gram. 



Les différentes formes observées dans les cultures sur agar-sérum 

 sont les suivantes : 



D'une façon générale, après coloration prolongée (24 h.), par la 

 méthode de Giemsa ces différentes formes du micro-organisme^ se 

 colorent en agar pur avec points traumatiques violet pourpre. La gangue 

 muqueuse dans laquelle certains stades sont enfouis se colore en rose 

 vif par l'éosine. 



Dans les cultures, jeunes (24 h.) dominent les formes (a) {b) (c)J(d) ; 

 puis des groupes de quatre ou huit filaments, à points chromatiques plus 

 ou moins bipolaires, entourés d'une gangue éosinophile (/", g). 



Un peu plus tard (48 h.) apparaissent en abondance les formes pseudo- 

 morulaires (m, e) : un corps sphérique fortement azurophile contient 



