UNTERSUCHUNGEN UBER DA£ CHINON. 





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einander autslellen und auch das von Woskresensk 



y entdeckte ebenfalls 



in diese Reihe gehbrende Chlorchinon 1 ) mit autnehmen. 







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Chinon J f« . ... 'j / C 2 5h3()8 

 Griinea Hydrochinon h . '; C^RWQ 8 

 Farbloses Hydrochinon 







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orhvdroc 



Chlorhyd 



hi n on 



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C25H12 08 



C25H1003C1 2 



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Chlorchinon ...... C^U2QS£\6 





Braunes Sulfohydrochinon 



Gelbes . .- 





C25 H UO?S + 

 C25H12Q7S5 





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Braunes Chlorsulfochinon 



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C25 H 8Q8S4€I? 





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Orangerothes . . . .'. C25h608S*€1? 



In dieser Reihe von Verbindungen ist unstreiti"; das Zusammenseizun'\s- 



Verhaltniss zwischen Chinon und dem griinen und farblosen Hydrochinon 



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am ungewohnlichsten und merkwiirdigsten. Alle drei Korper enthalten Koh- 

 lenstoff und Sauerstoff in demselben relativen Verhaltniss, nur das des "Was- 



ffs andert sich. Von diesem ka 



Th 



aus 



der 



genommen od 



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hinzugefiigt, und dadurch der eine Korper 



den and 

 kom 



d riickwart 



delt werden. ein Verb 



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oil- 



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d ich 



g ist dem des Alloxans und Alloxantins, von denen wir, Lieb 



chg 



haben. d 



i 



hrer Zus 



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nur um 



d 



d dass sie. durch einfache H 



1 Aequiv. WasserstofT verschied 



fiigung oder Wegnahme dieses Wasserstoffs , in einander umgewandelt 



den konnen. 



solche Weise 



Dennoch halle ich es nicht fur wahrscheinlich. d 



d 



f 



Hyd return, d 



stehende Ko 

 dem, aus d 



V 



als die Wasserstoff- Verbind 



d 



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betracht 



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Hydroch 



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Verbind 



sei, m 



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wie wir uns 



B 



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Ch 



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inon mit 



Cvanwasi 



i sei, dass also 

 eq. Wasserstoff 

 ff die Elemente 



1) Journ. fiir pract. Chemie, 18. p. 419. 



W 



Formel C 12 HO*€l 5 ; allein eben so gut stimmt damit die obige Formel. Was 

 die Analyse, nach C = 75,12 bereclinet, an Kohlenstoff zu wenig gibt, hat 

 gewiss audi hier in einer unvollstandigen Verbrennung dieser nidit leicht ver- 

 brennbaren Korper ihreu Grund. 



Classe 



Hh 



