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ments et se gorger que lorsqu'elle est maintenue, étroitementpressée, au 

 contact de la peau de l'hôte par l'appui d'un corps étranger, ce qui n'est 

 pas le cas pour les précédentes larves. Elle ne prend pas la position 

 d'érection si caractéristique des larves d'Auchméromyies, mais reste 

 étendue d'une façon passive (fig. II, n** 3). En tenant compte de ces parti- 

 cularités, j'ai pu provoquer la succion parfaite des larves de Phormia 

 sordida, sur cobaye et sur poule, la peau étant préalablement mise à 

 nu. Elles se gorgent plus facilement encore sur l'homme. 



Rodhain (1) a récemment observé au Congo belge un deuxième 

 exemple de larve de Muscide hémophage parasite des oiseaux. Il s'agit 

 d'une larve de Calliphorine indéterminée, trouvée dans le nid du Passer 

 griseus. Cette larve a pu être nourrie sur une poule. Elle ne parait pas 

 différer dans ses habitudes de la larve européenne de Phormia sordida. 



Si l'on considère les traits généraux de l'adaptation parasitaire hémo- 

 phage pour ces différents types de larves, on voit se manifester entre 

 eux des identités frappantes. 



Chez toutes les larves se retrouve le même mode d'adhésion à l'épi- 

 derme par le bord du premier segment post-céphalique fonctionnant 

 comme ventouse, de scarification de la peau par les crochets buccaux, 

 de succion par les mouvements de pompe du pseudo-céphalon invaginé. 

 Quels que soient les hôtes, deux conditions essentielles doivent être 

 réalisées pour rendre possible le parasitisme de la larve de Muscide 

 hémophage. 



C'est d'abord la nudité de l'épiderme chez l'hôte. Les larves hémo- 

 phages ne peuvent exercer leur parasitisme qu'aux dépens d'hôtes à peau 

 nue : l'homme dépourvu de vêtements, les mammifères à peau glabre^ 

 les jeunes oiseaux privés de plumes. 



Une deuxième condition est la sédentarité des hôtes. Les larves hémo- 

 phages sont toutes des parasites temporaires, indépendants des hôtes 

 dans l'intervalle des prises de sang. Mais ces larves, apodes, étant 

 incapables de déplacements prolongés pour aller à la recherche de 

 l'hôte, leur développement normal ne peut être assuré que si ce dernier 

 revient de lui-même à leur contact, à intervalles réguliers, ou s'y main- 

 tient en permanence. 



Pour le Ver de cases, c'est le retour nocturne habituel de l'homme à 

 un foyer stable qui permet l'existence du parasite : le ver ne se ren- 

 contre pas chez les populations nomades. Le parasitisme électif des 

 larves de Chéromyies aux dépens des Orycléropes et des Phacochères 

 s'explique à la fois par l'absence de revêtement pileux abondant chez 

 ces animaux, et par les séjours fréquents qu'ils font à un gîte qui est 

 fixe et durable. Enfin, pour les larves parasites des oiseaux, les condi- 



(1) Revue zool. africaine, iï° 2, 20 janvier 1914. 



