SÉANCE DU 17 AVHIL 171 



Le processus de celle coloralion est rapide en comparaison avec celui 

 du Rouge neutre. La durée de la vie des organismes colorés avec la 

 base libre est en général plus courte que dans le cas du Rouge neutre, 

 suivant le temps pendant lequel on les laisse en contact avec les parti- 

 celles et suivant les conditions dans lesquelles on les transpoi'te lorsque 

 la coloralion voulue est obtenue. 



Les résultats exposés tout à l'heure doivent attirer noire attention 

 sur difTérents points. 



D'abord nous pouvons constater, sans plus douter, le fait que c'est 

 V organhme même qui peut dissoudre la base libre du Rouge neutre^ 

 puisqu'elle est insoluble dans le liquide des cultures, et que cette disso- 

 lution ne peut être obtenue que par une sécrétion externe d'un orga- 

 nisme. 



Par suite, devons-nous toujours considérer la coloralion du noyau 

 comme produite par un processus physique (imbibition)? et une action 

 chimique analogue à celle que nous constatons à l'entrée du colorant 

 dans l'organisme, ne peuL-elle expliquer aussi la coloralion interne du 

 noyau, d'autant que le noyau renferme des substances suffisamment 

 acides, comme on le sait : les nuclêoprotéides, avec lesquelles, d'ail- 

 leurs, j'ai pu obtenir les mêmes réactions in vitrol 



Nous reviendrons sur ce sujet. 



Sur la formation de crisïalloïdes de mucorine au sein 

 des mitochundries, 



par Fernand Moreau. 



Le protoplasme des Mucorinées renferme très fréquemment des cris- 

 ïalloïdes de protéine qu'on désigne sous le nom de crisïalloïdes de 

 mucorine. Ils sont répandus dans toutes les espèces de Mucorinées et se 

 rencontrent dans leurs divers organes. On sait qu'ils grossissent dans 

 le protoplasme, mais on ignore tout de leur mode de formation. 



Nous avons pu reconnaître qu'ils prennent naissance dans des milo- 

 chondries granuleuses. 



Par une double coloration, safranine et hématoxyline, on peut 

 observer des crisïalloïdes rouges entourés d'une enveloppe milochon- 

 driale noire. Toutefois, cette méthode donne des résultats inconstants, 

 la mucorine se teignant à la fois par la safranine et l'hématoxyline. 



Une coL ration à l'hématoxyline suivie d'une régression énergique à 

 l'alun, suffisante pour décolorer la mucorine, mais qui respecte cependant 

 la plupart des mitochondries, donne de meilleurs résultats. Elle montre 

 des mitochondries colorées en noir renfermant au centre un cristalloïde 



