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qui sont l'origine des chromoplastes (fig. 10). Ces renflements naissent 

 soit aux extrémités des chondriocontes qui prennent alors la forme 

 d'haltères, soit au milieu de ces éléments qui se transforment en fuseaux, 

 soit enfin sur plusieurs points de leur trajet (fig. 11). Les renflements 

 ainsi formés grossissent, puis finissent par se séparer du chondrioconte 

 qui leur a donné naissance par rupture de la partie effilée de celui-ci. 

 On observe alors des chromoplastes venant de se séparer et pourvus 

 encore d'une sorte d'appendice en forme de queue de têtards. Ces phé- 

 nomènes ne s'accomplissent généralement pas simultanément dans tous 

 les chondriocontes, si bien que l'on trouve souvent dans une même 

 cellule des chondriocontes et des chromoplastes à divers stades de leur 

 évolution. 



Dans les stades qui précèdent immédiatement Tépanouissement de la 

 fleur et dans les fleurs complètement épanouies, on retrouve dans beau- 

 coup de cellules des stades de transition entre les chondriocontes 

 pourvus de renflements et les chromoplastes parvenus au terme de leur 

 développement. Dans quelques cellules, les chromoplastes restent fixés 

 sur le chondrioconte qui les a formés, mais, dans beaucoup d'autres, ils 

 sont à l'état de gros corpuscules arrondis. Ils présentent presque tous, 

 en leur milieu, une grosse vacuole incolore qui leur donne l'aspect dé la 

 cellule d'un micro-organisme (fig. 13). Le pigment est localisé sur toute 

 leur périphérie à l'état diffus. 



On peut suivre avec autant de facilité la formation des chromoplastes qui 

 apparaissent à la base des pétales et dans les poils de la région inférieure des 

 sépales : ceux-ci naissent par des processus analogues. 



Dans toutes les autres régions de l'épiderme des pétales el. des sépales, les 

 éléments du chondriome subissent une évolution semblable, mais n'élaborent 

 pas de xanthophylle. Ils produisent d'abord de petits grains d'amidon, puis 

 forment sur leur trajet des renflements qui finissent, ordinairement, par 

 se séparer par résorption des parties effilées des chondriocontes sur lesquels 

 ils ont pris naissance et se transformer en gros leucoplastes globuleux 

 pourvus d'une vacuole centrale. 



Au contraire, dans les cellules épidermiques des étamines et des stigmates, 

 ces renflements restent petits et presque toujours fixés sur le chondrioconte 

 initial. Il n'y a donc pas ici de leucoplastes nettement caractérisés et chacun 

 de ces renflements peut être considéré, en quelque sorte, comme un leuco- 

 plaste resté à l'état rudimentaire. 



Nous avons étendu nos observations à d'autres fleurs ou à des fruits 

 élaborant des pigments xanthophylliens ou caratiniens (fleurs de 

 Bégonia tubéreux, de Courge, de Glaïeul de Nancy, de diverses espèces 

 ou variétés d'Iris et Tulipe, fruits d'Arum maculalum. Nous avons pu y 

 suivre dans les cellules épidermiques l'évolution du chondriome, mais 

 avec beaucoup moins de netteté que dans l'/n's, exception faite pour la 

 fleur de tulipe qui est aussi un objet très favorable à l'étude vitale du 



