SÉANCE DU 2i JUILLET AVil 



RÉACTIONS COMPARÉES DE l'aCIDE ACÉTYLACÉTIQUE ET DE l'aCÉTONE, 



par IL Laiîbk et M. Wahl. 



Les corps acétoniques sont mis en évidence dans les urines par des 

 réactions considérées comme caractéristiques, les unes de l'acétone, les 

 autres de l'acide acétylacétique. 



Les réactions qui caractérisent la présence d'acétone sont celles de 

 Lieben : formation d'iodoforme, et celle de Légal : coloration rouge 

 orangée obtenue en ajoutant à l'urine alcalinisée quelques gouttes de 

 nitroprussiate de soude. Cette réaction a été modifiée de la façon sui- 

 vante par Imbert et Bonnamour : après addition de nitroprussiate de 

 soude acétique, on dépose avec précaution une couche d'ammoniaque, 

 à la surface de Furine, de telle sorte que la coloration violet pourpre 

 formée vienne s'y diffuser. Nous désignerons par abréviation cette 

 réaction sous le nom de Légal L B. 



L'acide diacétique et son éther éthylique sont mis en évidence : 



1° A l'aide de la réaction de Gerhardt : coloration rouge Porto par le 

 perchlorure de fer ; 



2° Par la réaction d'Arnold : on ajoute à l'urine une solution chlor- 

 hydrique de paramidoacétophénone, deux gouttes d'ammoniaque, et il 

 apparaît une coloration rouge brique, virant au violet pourpre par 

 addition d'acide chlorhydrique en excès. 



En réalité,- certaines réactions de l'acétone (Légal, Légal L B.) s'ap- 

 pliquent également, avec quelques particularités, à l'acide diacétique et 

 à ses dérivés; d'où la possibilité de confusion et la nécessité de mettre 

 au point les caractéristiques de chacun des corps acétoniques. 



Nous avons donc essayé, une à une, les réactions précédentes sur 

 chacun des corps de la série, puis sur les différents mélanges de ces 

 corps en solutions aqueuses, enfin sur des urines normales additionnées 

 des substances acétoniques. Les résultats ont été comparés à ceux 

 obtenus, d'une part sur des urines normales, d'autre part sur des urines 

 acidosiques. 



L'élher acétylacétique employé a été purifié par fractionnement en 

 partant du produit commercial. Quant à l'acide diacétique, il a été pré- 

 paré à partir de l'éther purifié, en suivant la technique indiquée par 

 Ceresole. 



Pour faire nos essais, nous avons employé des proportions respectives, 

 toujours les mêmes, des réactifs et des solutions. 



Sur les solutions aqueuses, la réaction de Gerhardt nous a donné les 

 résultats suivants : 



1° Avec une solution d'acide diacétique à 1 p. 100, coloration rouge 

 Porto intense; 



