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2° Avec une solution à 2 p. 100 d'éther diacétique pur, coloration 

 rouge Porto moins intense ; 



3" Avec une solution à 2 p. 100 d'éther diacétique du commerce, colo- 

 ration rouge violacé ; 

 4° Avec une solution d'acétone à 2 p. 100, pas de coloration. 

 En opérant sur les mêmes dilutions, la réaction d'Arnold nous a 

 donné : 

 i" Pour l'acide diacétique, coloration violet pourpre intense; 

 2° Pour l'éther diacétique, coloration rouge violacé moins intense; 

 3° Pour l'acétone, résultat négatif. 



La réaction de Lieben caractérisant l'acétone a été totalement négative 

 avec la solution d'acide diacétique pur, essayé aussitôt préparé. Mais peu 

 de temps après, la réaction est devenue positive par suite de la décom- 

 position progressive de l'acide diacétique en acétone. 



Sur l'éther diacétique purifié, le Lieben est légèrement positif, 

 ce qui est attribuable à la présence d'acétone produite par décompo- 

 sition. 



Sur l'éther diacétique du commerce, qui contient de fortes propor- 

 tions d'acétone, la réaction de Lieben est nettement positive. 



La réaction de Légal donne, avec la solution d'acétone, une coloration 

 rouge jaune intense; avec l'éther diacétique du commerce, une colora- 

 tion jaune orangé; avec l'éther diacétique purifié, la coloration est 

 orangé rouge ; même résultat si l'on opère sur l'acide diacétique 

 pur. 



Cette réaction est donc à rejeter comme moyen de différenciation des 

 corps acétoniques, les colorations obtenues présentant trop peu de 

 caractères distinctifs. 



Il en est autrement pour la réaction de Légal I.B. : Sur une solution 

 d'acétone à 2 p. 100, cette réaction donne une coloration d'un violet légè- 

 rement pourpre et d'intensité moyenne. 



Sur une solution plus diluée d'acétone à 0,74 p. 1.000, on obtient seu- 

 lement un anneau de coloration jaunâtre. 



Recherchée sur la solution correspondante d'éther diacétique du com- 

 merce, la réaction de Légal I.B. donne un liseré jaune orangé assez 

 accentué. La coloration est d'un jaune rouge beaucoup plus marqué avec 

 l'éther diacétique purifié. Sur la solution d'acide diacétique, on obtient 

 un anneau rouge orangé intense. Mais la même réaction recherchée sur 

 une solution d'acide diacétique vieilli, donc altéré, donne une colora- 

 tion qui vire d'autant plus vers le rouge violacé que l'altération de la 

 solution est plus accentuée. Ceci s'explique par la transformation rapide 

 de Facide diacétique en acétone. 



Nous avons ensuite recherché chacune de ces réactions sur les 



mélanges deux à deux des substances acétoniques en solution aqueuse. 



Acétone et éther acétylacétigue. — Les réactions effectuées sur une 



