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Celte constatation faite, il nous parut nécessaire den établir la vérifi- 

 cation avec des espèces microbiennes types. Dans ce but, 60 tubes de 

 bouillon citrate, additionnés chacun de 2 ce. de sang provenant d'indi- 

 vidus sains, furent ensemencés avec les microbes types de Tlnstitut 

 Pasteur de Paris : 20 avec du bacille d'Eberth, 20 avec du para B 

 et 20 avec du para A. Sur les 20 tubes d'Eberth, 16 coagulèrent; sur les 

 20 tubes de para B, la coagulation se produisit 17 fois; sur les 20 tubes 

 de para A, elle n'eut pas lieu une seule fois. 



Les témoins (savoir : 4 tubes de bouillon citrate additionnés chacun 

 de 2 ce. de sang d'individus sains et non ensemencés) ne présentèrent 

 aucune modification : il ne s'y forma pas le moindre caillot. 



Depuis lors, nous avons pratiqué plusieurs centaines d'hémocultures 

 en bouillon citrate et jamais le para A n'a déterminé la formation d'un 

 coagulum dans le tube à hémoculture; chaque fois qu'il se produi<-it un 

 caillot, la diSerencialion a donné un Eberth ou un para B. Lu coagula- 

 tion, quand elle a lieu, est généralement plus intense et plus précoce 

 avec le paratyphique B qu'avec le bacille d'Eberth. 



Nous fûmes ainsi naturellement amenés à penser que l'Eberth et le 

 para B devaient attaquer le citrate de soude (1) et mettre en liberté de 

 nouvelles substances, peut-être susceptibles d'agir sur des corps indi- 

 cateurs. Nous employâmes d'abord; dans cet ordre d'idées, la phtaléine 

 du phénol qui nous procura quelques résultats, mais peu nets. Nous 

 eûmes recours ensuite au tournesol dont l'emploi nous fournit les 

 données les plus intéressantes et nous conduisit à établir un milieu de 

 différenciation fort simple. 



Il se compose, en effet, de bouillon citrate suivant la formule donnée 

 ci-dessus, auquel on ajoute de la teinture de tournesol sensible, de 

 manière à obtenir dans un tube à culture de 20 millimètres de diamètre 

 une teinte violette légère. Le bouillon citrate, après addition de tour- 

 nesol, est réparti en tubes que l'on stérilise à l'autoclave; le milieu de 

 différenciation est constitué. 



Sur ce milieu, on constate ce qui suit : 



a) Ensemencement avec du bacille d'Eberlh. — Au bout de 24 heures, 

 virage au rose saumon; puis, au bout de 48 à 72 heures, ou bien virage 

 au bleu, ou bien décoloration du milieu. Dans ce dernier cas (qui nous 

 a paru le plus fréquent), au bout de quelques Jours, le milieu décoloré 

 devient bleu, la teinte commençant à se montrer à la surface du liquide 

 pour gagner progressivement les couches profondes (phénomènes 

 d'oxydation probables). 



(1) Dans un travail assez récent, Altobelli {Soc. Toscana cV Igiene, 29 mai 1914. 

 analysé dans Bull. Inst. Pasteur, 1905, p. 133), étudie l'action de divers 

 microbes sur les citrate, malate et tartrate de Na. Seul des microbes 

 du groupe typhique, le para B attaquerait modérément le citrate. 



