678 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 



inconvénients, par des milieux albumineux composés (bouillon à l'œuf 

 de Besredka (1), gélose au blanc d'œuf de Sacquépée et Delater (2), de 

 préparation aisée et de stérilisation sûre). 



C'est dans cet ordre d'idées que je me suis efforcé de combiner une 

 solution séro-albumineuse qui puisse remplacer avec avantage le sérum 

 de lapin jeune (milieu de diagnose de Bezançon). 



J'ai élé amené à constater que le procédé Sacquépée et Delater est 

 parfait non seulement pour l'albumine de l'œuf, mais aussi pour le 

 sérum sanguin; en suivant les indications de ces auteurs, on obtient 

 une soluiion sodique de sérum incoagulable à la chaleur. 



A la suite de recherches poursuivies pendant six mois, j'ai trouvé les 

 proportions exactes d'un milieu de culture dans lequel les microbes 

 encapsulés poussent avec leur capsule, d'une manière constante. C'est 

 un véritable milieu électif dont voici la préparation : 



A 60 c. c. d'eau distillée, ajouter 30 c. c. d'un sérum sanguin quelconque, 

 10 ce. de blanc d'œuf, dix gouttes de glycérine neutre (compte-gouttes 

 normal) et ce. 5 d'une solution de soude au dixième. Verser dans un 

 ballon de 250 c. c, agiter pour mêler intimement et faire cuire à l'auto- 

 clave à -j- lis degrés pendant quinze minutes. Filtrer chaud sur papier 

 Chardin (3). Répartir en tubes et stériliser à + 115 degrés pendant dix- 

 minutes. 



L'origine du sérum est indifférente; tout sérum non /a^wé est bon, 

 même ancien. 



Le liquide obtenu est clair, de couleur jaune ambrée, à reflets opalins. 

 Sa conservation est parfaite. De même que le sérum pur et le liquide 

 d'ascite, il laisse déposer à la longue un sédiment blanchâtre, poussié- 

 reux, qui n'est pas l'indice d'une pollution. 



A noter que ce milieu ne contient ni peptone ni sel marin. 



Je me propose de communiquer prochainement l'étude détaillée de 

 chacun des microbes encapsulés en culture dans ce milieu. Mes 

 recherches premières ont porté sur le pneumobacille provenant d'une 

 souche qui m'a été obligeamment fournie par mon maître R. Wurtz. 



Ce milieu de culture, solidifié par addition directe de gélose à 2 p. 100, 

 fait encore l'objet de mes recherches pour le bacille de la diphtérie, du 

 méningocoque et du gonocoque. 



[Travail du Laboratoire de V Hôpital militaire temporaire n° 32, à Royat.) 



(1) Besredka. Bouillon à l'œuf. Annales de Vlnstitut Pasteur, novembre 1913. 



(2) E. Sacquépée et Delater. Nouveau milieu de culture pour le méningo- 

 coque et les germes voisins. Comptes rendus de la Soc de Biologie, t. II, p. 224. 



(3) A défaut de papier Chardin, on peut, à la rigueur, employer un carré 

 de flanelle feutrée. 



