SÉANCE DU i DÉCEMBRE 689 



300-500 grammes. L'injeclion sous-cutanée de 3-5 ce. de toxine reproduit 

 l'œdème caractéristique. 



Conaervation du pouvoir pathogène. — Après plusieurs mois de séjour 

 à la glacière, ce microbe avait presque entièrement perdu son pouvoir 

 pathogène. 11 ne tuait plus le cobaye mais était encore pathogène pour 

 la souris. Après trois passages sur souris, nous avons obtenu une culture 

 de vingt-quatre heures tuant le cobaye à la dose de 5 c. c. dans les mus- 

 cles. Trois autres passages sur cobaye nous ont permis de rendre au 

 microbe une partie de son activité première; nous avons pu ainsi l'iden- 

 tifier avec les sérums antitoxiques. 



Identification. — Nous avons préparé un sérum agglutinant par des 

 injections au lapin de corps microbiens sous la peau. Nous avons 

 obtenu en trois semaines un sérum agglutinant a 1/500. Ce sérum 

 n'agglutinait ni le V. septique, ni le B. œdematiens^ ni le B. perfringens. 

 L'épreuve contraire faite avec des sérums agglutinants vis-à-vis de ces 

 trois espèces a été négative avec le B. fallax. 



Enfin des expériences de neutralisation pratiquées avec les sérums 

 antï-perfringens, anii-vibrion septique et anti-œdematiens ont montré 

 qu'aucun de ces sérums, même employé à la dose de 1 ce, ne neutra- 

 lisait la dose mortelle limite d'une culture de vingt-quatre heures en 

 bouillon glucose de notre microbe. La preuve est donc faite que le 

 B. fallax représente une espèce anaérobie nouvelle de la flore de la 

 gangrène gazeuse. 



Il est très important de bien connaître le microbe que nous venons de 

 décrire, surtout au point de vue du diagnostic bactériologique de la 

 gangrène .gazeuse. Ce diagnostic peut être rendu difficile par la pré- 

 sence dans la plaie ou dans la sérosité du B. fallax, dont certains carac- 

 tères (morphologie, mobilité) rappellent ceux du V. septique, d'autres 

 (capsule, production de gaz en gélose profonde, etc.) ceux du B. per- 

 fringens et d'autres enfin (auto-agglutination, œdème gélatineux ceux 

 du B. œdernatiens. 



Sur la localisation de l'urée dans le rein, 

 par Paul Chevallier et H. Chabanier. 



La méthode de Fosse permet de reconnaître l'urée dans les coupes 

 histologiques. L'urée est précipitée en effet par une solution de xanthy- 

 drol dans l'alcool méthylique ou l'éther en présence d'acide acétique ; il 

 se forme des cristaux de dixanthylurée, insolubles dans l'eau, l'alcool, 

 l'éther, le xylol. etc. M. Policard, le premier (1), a tenté par cette 



(i) A Policard. Recherches histo-chimiques, sur le métabolisme de l'urée 

 dans le rein. Comptes rendus de la Soc. de Biologie, séance du 23 janvier 1915. 



