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souvent inconstant; la lecture en est toujours difficile (1); un des prin- 

 cipaux inconvénients de ce milieu est la nécessité d'ensemencer à 

 45 degrés. Il n'en est pas dé même avec le papier au plomb qui se lit 

 aussi facilement qu'il se prépare. Dès une vingtaine d'heures, les papiers 

 des différentes cultures commencent à noircir par le fait de la produc- 

 tioQ du sulfure de plomb, exception faite de celui de la culture de para A 

 qui reste parfaitement blanc. 



Le papier au plomb permettra donc de reconnaître le paratyphique A 

 avec facilité et certitude et bien plus aisément que par les anciennes 

 méthodes ; 



4° Papier tournesol- orcine-lactose. — Le papier et le bouillon consti- 

 tuent, après stérilisation, un milieu lilas. Ce milieu est décoloré, déjà 

 après vingt heures, dans les cultures (il Test moins cependant avec la 

 culture de para A qui reste souvent colorée lilas pâle) ; au bout de (rois 

 jours, le milieu paratyphique B s'est recoloré en lilas, comme cela se 

 produit avec le petit-lait tournesolé de Pétruschky. Ce dernier milieu 

 constitue un excellent indicateur, mais la préparation en est longue et 

 fort délicate. 



Le milieu avec papier au tournesol-orcine permettra donc d'obtenir 

 la détermination du paratyphique B. 



Tels sont quatre papiers réactifs permettant de différencier les bacilles 

 du groupe Eberth-Coli. 



On peut encore simplifier la méthode et n'employer que deux papiers 

 réactifs : 



i° Un papier mixte acétate de plomb-glucose rouge neutre ; 



2° Le papier à l'azotate d'argent préparé comme ci-dessus. Le premier se 

 prépare de la façon suivante : on plonge le papier à l'acétate de plomb obtenu, 

 comme il a été dit plus haut, dans la solution de glucose rouge neutre que 

 nous avons indiquée; on sèche et ou collodionne (2). 



Avec ce niveau papier, on constate déjà, vingt heures après l'ensemence- 

 ment, les faits suivants : avec le Bacille typhique, le liquide reste rouge et le 

 papier noircit; avecle paratypliique A, le liquide est légèrement réduit, le 

 papier restant rouge sans trace de noircissement; avec para B et Coli, la colo- 

 ration rouge du liquide a complètement disparu pour faire place à une nuance 

 jaune canari fluorescent, le papier est devenu noir. Les phénomènes de 

 réduction sont donc beaucoup plus actifs avec para B et Coli qu'avec para A. 



(1) Burnet (Et.) et Weissenbach (R.-J.). Valeur des renseignements fournis 

 par la culture en gélose à l'acétate de plomb, pour la différenciation des 

 bacilles typhique, paratyphique A et paratyphique B... Comptes rendus de la 

 Soc. de Biologie, séance du 6 novembre 1915, p. o43. 



(2) P. Lévy et Pasteur Vallery-Radot ont récemment préconisé l'emploi 

 d'un milieu gélo-gluco-plomb ; différenciation pratique du Bacille d'Eberth, 

 paratyphique A et paratyphique B par un seul milieu : le gélo-gluco-plomb. 

 Presse Médicale, n» 51, 2b octobre 1918. 



