SÉANCK DU 17 JANVIER 63 



un extrait dans l'alcool à 70 degrés des lobes postérieurs délipoïdés par 

 le chloroforme, évapore dans le vide, reprend le résidu par Teau, 

 précipipile à l'acide acétique, filtre, enlève l'acide acétique à l'éther et 

 dessèche le filtrat. Il traite le résidu par l'alcool absolu à l'ébullition 

 et fait refroidir. Les cristaux qui se déposent seraient la substance 

 active hypophysaire purifiée. 



Toutesces méthodes conduisentà l'obtention de produits qui possèdent 

 l'action plus ou moins bien conservée des extraits hypophysaires ; mais 

 elles ne permettent pas d'isoler la substance active à l'état pur, d'établir, 

 comme l'ont voulu faire Houssay et Fuhner, ses caractères chimiques, 

 de fixer sa nature et ses principales réactions. 



Le procédé que nous avons utilisé permet d'extraire la substance 

 active hypophysaire à l'état de combinaison métallique cristallisée. Nous 

 avons procédé de la façon suivante : 



Cent grammes de lobes postérieurs sont fixés dans 1 litre d'un 

 mélange à parties égales d'alcool absolu et d'éther. Au bout de huit à 

 dix jours, on les retire de ce liquide, on les débarrasse sous le vide de 

 l'alcool et de l'éther, on les broie finement au sable et on les fait 

 macérer pendant trois jours dans 500 grammes d'eau distillée, en 

 agitant de temps à autre. On exprime et on filtre. On défèque le liquide 

 filtré par le sous-acétate de plomb ammoniacal sans excès. On filtre à 

 nouveau, et le précipité est lavé dans une petite quantité d'eau distillée 

 pour le débarrasser de la substance active qu'il a entraînée en assez 

 grande abondance. L'eau de lavage est réunie au premier filtrat. 



La liqueur claire est alors acidulée par l'acide sulfurique et traitée par 

 quelques centimètres cubes d'acide phosphotungstique, en solution 

 aqueuse à 10 p. 100. Il se produit un précipité abondant qu'on recueille 

 sur un filtre sans pli. Ce précipité est lavé modérément sur filtre à l'eau 

 distillée, rassemblé dans une capsule en porcelaine et intimement 

 mélangé avec son volume d'hydrate de plomb fraîchement préparé. On 

 ajoute dans la capsule 30 ce. d'eau distillée et on porte à l'ébullition 

 pendant quelques minutes. On filtre sur un filtre sans pli. On reprend 

 le précipité, on y ajoute un peu d'hydrate de plomb, 20 c. c. d'eau 

 distillée, on reporte à l'ébullition et on filtre. On recommence une troi- 

 sième fois la même opération et on réunit les liqueurs filtrées, qui 

 renferment la substance active débarrassée d'un grand nombre d'impu- 

 retés. 



Cette solution est alors additionnée de 2 ou 3 c. c. de nitrate d'argent 

 à 10 p. 100 et mise à l'obscurité. Il s'y fait peu à peu un précipité 

 floconneux qu'on rassemble et qu'on lave par centrifugation. Ce préci- 

 pité est traité par de l'eau ammoniacale au dixième et filtré pour le 

 séparer des substances insolubles dans cette dernière liqueur. Le liquide 

 filtré très clair est mis dans un petit cristallisoir à fond plat et soumis à 

 une évaporation rapide dans le vide sulfurique. Quand l'ammoniaque 



