SEANCE DU 24 JANVIER 111 



propriété, on peut conserver et accumuler une provision d'organes dans 

 Talcool absolu-éther, où l'on prélèvera la quantité voulue au fur et 

 à mesure des besoins. Les lobes postérieurs, une fois retirés de Falcool- 

 éther, sont desséchés dans le vide sulfurique, broyés finement au sable, 

 et mis à macérer dans 500 ce. d'eau distillée pendant trois jours. 

 On passe au tamis, on exprime et on filtre. La liqueur filtrée pré- 

 sente ordinairement une réaction légèrement acide. On neutralise 

 avec un peu d'ammoniaque et on défèque avec du sous-acétate de 

 plomb ammoniacal sans excès. On filtre; le précipité est rassemblé 

 dans un mortier et broyé avec une cinquantaine de centimètres cubes 

 d'eau distillée. On filtre encore, et le deuxième filtrat est réuni au 

 premier. Ce lavage du précipité plombique est indispensable pour le 

 débarrasser d'une quantité importante de principe actif qu'il a entraîné 

 avec lui. Suivant la juste remarque de Baudoin, la substance active 

 « colle » énergiquement sur ces précipités ; mais il est facile de les en 

 extraire totalement par un ou deux lavages soigneux. On acidulé ensuite 

 la liqueur claire par de l'acide sulfurique, de façon que ce dernier 

 s'y trouve en solution à 5 p. 100, et on ajoute de l'acide phospho- 

 tungstique en liqueur sulfurique jusqu'à cessation du précipité. Le 

 précipité est recueilli par centrifugation ou sur un filtre sans pli. Après 

 lavage modéré de ce précipité, on le rassemble dans une capsule en 

 porcelaine et on le mélange intimement avec son volume d'hydrate 

 de plomb. On ajoute une trentaine de centimètres cubes d'eau distillée, 

 on fait bouillir pendant quelques minutes et on filtre sur un petit filtr6 

 sans pli. On recommence deux fois la même opération et on réunit 

 les liqueurs claires filtrées. On obtient ainsi 80 à 90 ce. d'une solution 

 dont l'activité ptiysiologique est considérable. 



Cette solution est alors placée dans un large cristallisoir à fond plat et 

 évaporée complètement à froid sur le vide sulfurique. L'évaporation 

 doit être aussi rapide que possible. Elle abandonne une masse cristalline 

 blanche, comme Fuhner l'avait obtenue, avec cette différence que 

 Fuhner obtient par son procédé des sulfates de la base hypophysaire, 

 tandis que nous obtenons la base elle-même. Nou^ verrons ultérieu- 

 rement les inconvénients de dessécher celte base en présence d'un acide 

 minéral, et en particulier de l'acide sulfurique. On reprend le résidu 

 de l'évaporation par 100 ce environ d'alcool méthylique /jm?' pendant 

 dix à douze heures, en incorporant ce résidu dans l'alcool par un 

 broyage au mortier aussi complet que possible. On filtre. Le filtre et 

 son contenu sont encore une fois plongés dans 100 ce d'alcool mélhy- 

 lique pendant le même laps de temps. On filtre à nouveau. Une faible 

 quantité seulement du résidu, laissé par l'évaporation du liquide qui 

 provient de la décomposition par l'hydrate de plomb du précipité phos- 

 photungstique, se dissout dans l'alcool méthylique. L'épreuve physiolo- 

 gique montre que la substance active est passée dans l'alcool méthy- 



