SÉANCE DU 1"'' JANVIER 213 



deux cas pendant cinq à six mois, nous n'avons conslaté que chez l'un 

 une légère amélioration de l'état mental, tandis que chez l'autre la 

 maladie n'a fait que progresser. 



Culture des ganglions spinaux dans du plasma hétérogène, 

 par Ci. Marinesco et J. Mlxea. 



Nos recherches antérieures ont montré que des fragments de ganglions 

 spinaux placés dans le plasma du même animal ou d'un autre de la 

 même espèce, préparé suivant le procédé de Burrow-Carrel, et 

 des ganglions greffés dans l'organisme vivant, se comportent d'une 

 façon analogue. En effet, les cellules réagissent en général par la disso- 

 lution du soi-disant corpuscule de Nissl, par la turgescence du corps 

 cellulaire et la dislocation du noyau. D'autre part, il se forme des rami- 

 fications nouvelles provenant soit du corps cellulaire, soit de l'axone, 

 ramitications qui se disposent d'une manière différente, constituant des 

 plexus péricellidaires ou des plexus périaxonaux, tels qu'ils ont été 

 vus principalement par Nageotte et nous-mêmes, puis par Cajal, 

 Rossi, etc. Il n'était pas sans intérêt de connaître les modifications 

 réactionnelles qui ont lieu lorsque les morceaux de ganglion sont con- 

 servés, non pas dans le plasma de la même espèce animale, mais dans 

 celui d'une espèce différente. C'est ce que nous avons tâché de réaliser, 

 et nous communiquons aujourd'hui le résultat de nos expériences. 



Nous avons prélevé notre matériel de culture sur les ganglions de 

 chien et de chat jeunes et parfois sur le chat adulte. Les fragments de 

 ganglion ont- été cultivés en général dans du plasma de lapin. L'examen 

 a été pratiqué 50 et 60 heures, 3, S, 6, 7 1/2, 8 et 9 jours après la mise 

 en culture. Nous avons utilisé pour nos recherches la méthode de colo- 

 ration de Nissl, Fimprégnation à l'argent de Cajal et la méthode de colo- 

 ration vitale au rougalite ou bien au rouge neutre bleu de mé- 

 thylène. 



Déjà après vingt-quatre heures, nous constatons des phénomènes de 

 réaction vitale aussi bien dans le ganglion de chat cultivé. dans son 

 propre plasma que dans celui qui a été cultivé dans le plasma de lapin. 

 Il est difficile d'apprécier les différences quantitatives qui existent entre 

 les deux sortes de cultures. Ce n'est qu'après cinquante heures, alors que 

 la réaction s'est étendue à plusieurs espèces cellulaires et à un plus 

 grand nombre de cellules, que nous pouvons constater une légère dimi- 

 nution de volume des cellules dans le ganglion cultivé dans du plasma 

 de lapin. D'autre part, ces cellules sont un peu plus foncées et la chro- 

 matolyse n'est pas si accusée que dans les pièces témoins. Ensuite, la 



