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ceux qui poussent de préférence clans les milieux sucrés qui ont le 

 dessus. Il s'agit donc d'un phénomène de concurrence où le mieux 

 favorisé triomphe sur ses rivaux. 



sérodiagnostic de la tuberculose. 

 Antigène de Besredka, 



par Kuss, Leredde et Rubinstein. 



Nous avons recherché la présence des anticorps dans le sérum des 

 tuberculeux et dans le sérum des personnes indemnes de tuberculose 

 par la méthode de fixation. L'antigène que nous avons employé est 

 constitué par la tuberculine obtenue sur un nouveau milieu au bouillon 

 de viande additionné d'œuf, sans peptone ni glycérine, milieu préco- 

 nisé par M. Besredka. 



Nous nous sommes servis pour ces reclierches parallèlement de deux 

 méthodes: l'une consistait à riiettre en présence d'un sérum (0,1 ce.) inactivé 

 (une demi-heure à 56 degrés) une dose fixe d'antigène (0,2 ce.) et des doses 

 croissantes d'alexine; dans l'autre, nous avons employé des dos.es croissantes 

 d'antigène (0,1 c. c. — 0,2 c c. — 0,3 c. c.) et une dose constante d'alexine en 

 présence de 0,2 ce. de sérum inactivé. La dose d'alexine à employer dans un 

 cas et dans l'autre a été fixée par un titrage préalable du sérum de cobaye en 

 présence de l'antigène. Dans la grande majorité des cas, le système hémo- 

 lytique était constitué dans la première méthode par 0,4 ce. et 0,5 ce. de 

 sérum de cobaye dilué au 1/25 avec 0,1 ce de sérum de lapin-antimouton 

 (3 unités) et de 0,5 ce de globules de mouton à 5 p. 100. Pour la réaction 

 de fixation, nous avons employé des doses d'alexine de 0,4 ce. — 0,5 ce. à 

 0,8 ce. — 0,9 ce. (une réaction positive donne parfois une fixation nette, 

 même au delà de cette dose). 



Dans la méthode à doses croissantes d'antigène, nous avons titré l'alexine 

 (sérum de cobaye au 1/10) en présence de la dose maxima d'antigène; nous 

 avons ajouté dans la suite 1 ce. de globules de mouton (à 5 p. 100) sensi- 

 bilisés une demi-heure avant avec 0,1 cc.de sérum de lapin-antimouton 

 (3 unités). Dans l'expérience de fixation, nous avons toujours contrôlé la non- 

 fixalion de l'alexine par 0,6 ce. d'antigène. 



La première méthode, qui permet de distinguer avec une netteté très 

 graude les réactions fortes des réactions faibles, présente toutefois cet incon- 

 vénient que les sérums fixent parfois par eux-mêmes la dose d'alexine 

 omployée dans l'expérience. 



Dans la grande majorité des cas, elle donne des résultats conformes à 

 l'autre méthode. 



L'antigène par lui-même n'est pas hémolytique; son pouvoir empêchant 

 rst pour ainsi dire nul. Exceptionnellement, il fixait l'alexine de cobaye à la 

 dose de 0,5 ce (1/25) (la force empêchante d'un antigène n'a rien d'absolu, 

 elle varie avec le^ séruuis de cobaye). 



