SÉANCE DU 14 MARS 415 



alcool à 93 p. 100 saturé de dixanthylurée, acide acétique glacial, 

 xanthydrol en cristaux (1). 



2° Désalbumination. — On mesure exactement 10 ce. de liquide 

 (sang, sérum, liquide céphalo-rachidien, etc.). On les fait tomber dans 

 un ballon jaugé de 100 ce, à moitié plein d'alcool à 9o p. 100, froid. 

 On agite. On complète à 100 ce avec de l'alcool de même concentra- 

 tion. On agite, et, après une demi-heure de contact, ou plus, on filtre 

 sur un filtre à plis ou sur une essoreuse. 



3° Évaporation de l'excès d'alcool. — Cette opération est indispensable. 

 On prélève une portion aliquote, aussi considérable que possible, et 

 exactement déterminée, du filtrat. On la verse dans une capsule de 

 porcelaine à fond rond, et, après addition d'une seule goutte d'acide 

 acétique, on évapore au bain-marie, en évitant d'aller à sec et en s'arrê- 

 tant quand il reste 10 ce de liquide. On fait passer celui-ci dans une 

 éprouvette graduée de 100 ce On lave la capsule avec 25 e e d'alcool 

 et 50 p. 100 froid, qu'on joint au liquide versé dans l'éprouvette. 



4° Précipitalion de Vurée. — On ajoute à ce liquide une solution 

 filtrée, s'il est nécessaire, et faite extemporanément, au moment de 

 servir, de 1 gramme de xanthydrol dans 25 ce d'acide acétique. On 

 agite vigoureusement avec une baguette de verre et on complète le 

 volume à JOO ce avec de l'alcool à 95 p. 100. La dixanthylurée 

 commence de suite à précipiter, surtout si la teneur en urée est élevée. 

 On attend que la précipitation soit complète. 



Si l'on ne désire pas une précision très rigoureuse, on peut filtrer 

 après quatre heures. Si l'on veut une grande précision, on opère de la 

 façon suivante : 



5° Filtration et pesée de la xanthylurée. — Après vingt-quatre 

 heures de séjour à la température du laboratoire, le précipité de dixan- 

 thylurée est recueilli, non plus sur un filtre en laine de verre placé 

 dans un entonnoir, que nous employions tout d'abord, mais sur grosse 

 rondelle en papier, qui permet d'éviter les inconvénients de l'hygro- 



(1) Pour répondre à de nombreuses demandes de renseignements, qui 

 nous ont été adressées, nous pouvons indiquer que l'on peut se procurer du 

 xanthydrol dans le commerce, par exemple à la Société des produits chi- 

 miques de Fontaines, cliemin de Saint-Alban, à Lyon. Nous rappellerons 

 également les indications que nous avions données des auteurs (Meyer et 

 Saul, Ber. deutsche chem. Gesel., 1893, t. XXVI, p. 1276, et Grœbe, Liebig's 

 Annalen, 1899, CCLIV, p. 280) qui ont décrit la préparation de la xanthone 

 et celle du xanthydrol. Enfin, nous ajouterons que le xanthydrol, préparé 

 par leur procédé et purifié par plusieurs cristallisations, n'a pas de point de 

 fusion net, en raison de la facilité avec laquelle il donne spontanément 

 naissance à des produits de condensation, dont la présence ne gêne du reste 

 en rien pour l'emploi dans le dosage de l'urée. 



