SÉANCE DU 4 AVRIL 373 



iun de nous et dans le présent travail, nous voyons que les modifica- 

 tions chimiques de la substance nerveuse se traduisent : 



1° Par un accroissement des coefficients de protéolyse et d'a.mino- 

 genèse; 



2°. Par une augmentation des coefficients de saponification (rapport 

 des acides gras et des savons à l'extrait lipoïdique total) ; 



3° Par un enrichissement en nucléoprotéides en rapport sans doute 

 avec une néo-formation cellulaire. 



Et si nous voulons interpréter ces faits, nous dirons : que, sous Tin- 

 tluence de Tantigène fixé sur les centres nerveux, il y a altération d'un 

 plus ou moins grand nombre de cellules nerveuses, se traduisant par des 

 phénomènes d'autolyse entraînant la libération de polypeptides d'acides 

 gras et de savons en quantité anormale. Les acides gras et les savons 

 étant des agents décalcifiants, il doit y avoir de ce chef appauvrisse- 

 ment des centres nerveux en calcium, d'oili hyperexcitabilité et hyper- 

 sensibilité aux agents toxiques. 



. Cette hypersensibilité peut être due aussi à la présence en grand 

 nombre de cellules de nouvelle formation, qui doivent oflfrir une moins 

 grande résistance à l'action toxique. 



Quoi qu'il en soit, nos expériences montrent combien une seule injec- 

 tion d'antigène peut perturber le chimisme des centres nerveux et com- 

 bien à ce point de vue le cerveau des animaux anaphylactisés diffère 

 du cerveau des animaux témoins. 



{Laboratoire de Physiologie de la Faculté de Médecine de Toulouse.) 



ËtUDE des PROTÉASES LEUCOCYTAIKES A L'AIDE DE LA TECHNIQUE 



DE DIALYSE, 



par NoEL FiESsiN(îER et Roudowska. 



Pour l'étude des protéases leucocytaires, l'un de nous, avec Pierre- 

 Louis Marie, a utilisé dans des recherches publiées en 1909 l'action 

 liquéfiante par peplonisation des albumines coagulées. Cette méthode, 

 facile à consulter, nous avait donné les bases du zymo-diagnostic. 

 S'agissail-il de connaître la constitution cellulaire d'un exsudât ou 

 d'une suppuration ? Il suffisait de déposer une goutte du produit sur uï 

 tube d'albumine coagulée, de porter vingt-quatre heures à l'étuye 

 à 36 degrés, pour voir après ce temps, quand les éléments étaient 

 formés en majorité de cellules de la série myéloïde (myélocytes, poly- 

 nucléaires), des cupules de dépression plus ou moins profondes. Cette 

 technique avait l'inconvénient de ne pas permettre une observation 

 complète des transformations subies par les albumines. 



