SÉANCE DD 23 AVRIL 625 



Cette initiative ne va pas sans m'imposer quelque responsabilité vis- 

 à-vis des biologistes et des médecins, de plus en plus nombreux, qui ont 

 recours, suivant ma méthode, à la médicalion thiolrophigue par le soufre 

 colloïdal. Il me semble donc nécessaire de préciser les indications 

 voulues pour faire bien distinguer le soufre colloïdal de celui qui ne 

 l'est pas, et pour éviter que des confusions entre substances différentes 

 par leur nature et par leur action ne viennent troubler les recherches et 

 fausser les résultats. 



Peut-être s'étonnera-t-on de me voir revendiquer la paternité du 

 soufre colloïdal, si l'on se reporte à ma prise de date de 1907, où je 

 signalais moi-même, comme un fait accompli déjà, le lancement pharma- 

 ceutique d'une préparation présentée comme soufre colloïdal. Mais, dès 

 cette époque, j'avais soin de mentionner ce produit comme étant, « paraît- 

 il », colloïdal; et je poursuivais mes recherches parce que mon soufre 

 présentait avec le produit commercial « certaines différences qui pour- 

 raient bien être des avantages ». En quoi consistent ces différences? 

 C'est ce que le lecteur déterminera facilement s'il applique aux diverses 

 préparations commerciales les critères que j-indique ci-dessous. Chacun 

 établira dès lors une distinction tranchée entre deux chapitres tout à 

 fait différents, dont l'un concerne le soufre aulhentiquement colloïdal 

 (celui dont je revendique l'étude), tandis que l'autre ne se rapporte qu'à 

 un soufre coagulé en fines parcelles, c'est-à-dire à une forme très 

 divisée du soufre précipité qui hgure depuis longtemps dans les pharma- 

 copées (magistère de soufre). 



Rappelons d'abord que, si le soufre colloïdal peut subir des flocula- 

 tions et des dispersions réversibles tant qu'il reste au sein de l'eau (1), il 

 devient irréversible dès qu'on le prive d'eau, et perd sans retour l'état 

 colloïdal. // n existe pas de soufre colloïdal à Vétat sec. Si la solution est 

 desséchée à l'abri des électrolyles, il reste un bel enduit jaune vif et 

 brillant, comparable à du soufre mou; si la protection contre les élec- 

 trolyles est suffisante, on n'obtient qu'un résidu coagulé d'un blanc sale, 

 identique au soufre amorphe précipité. 



Ceci posé, voici quelques cpactéres très simples auxquels on recon- 

 naît aisément une authentique solution colloïdale de souffe : 



1° Par réflexion, la solution est jaune, d'une teinte rappelant celle de la 

 fleur de soufre, avec une fluorescence verdàtre d'autant plus accentuée que 

 la dilution est plus forte. Si la teinte est blanc sale, quelle que soit la finesse 

 des parcelles en suspension, c'est que le soufre est coagulé en tout ou ea 

 partie; 



(l) Le soufre colloïJal produit par réaction de H-S sur SO^ se redissout 

 dans l'eau avec une telle facilité qu'on obtient aisément des liquides renfer- 

 mant jusqu'à moitié de leur poids de soufre. 



